Navegando por Autor "Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira"
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Item Avaliação do estresse oxidativo e defesas antioxidantes na infecção pelo vírus Oropouche em modelo animal.(2023) Menegatto, Marília Bueno da Silva; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Vieira, Etel Rocha; Silva, André Talvani Pedrosa da; Bezerra, Frank SilvaO Oropouche orthobunyavirus (OROV) é o arbovírus causador da Febre Oropouche, cujos sintomas são febre alta, cefaléia, mialgia, artralgia, fotofobia, tontura, náuseas e vômito. Mais de meio milhão de pessoas já foram infectadas com o OROV desde seu isolamento em 1955, sendo a Febre Oropouche uma doença negligenciada de caráter emergente. Até o momento não há medicamentos antivirais ou vacinas disponíveis contra a infecção e ainda, pouco se sabe sobre os mecanismos envolvidos em sua patogenicidade. Assim, estudos que busquem entender os mecanismos envolvidos na patogênese do OROV são de extrema importância. Nesse sentido, dados da literatura vêm demonstrando que o estresse oxidativo pode estar envolvido na patogênese de vários agentes virais, dentre alguns arbovírus como Dengue, Zika, Chikungunya e Mayaro. O estresse oxidativo é a condição que se estabelece quando há um desequilíbrio entre os oxidantes, como as “Espécies Reativas de Oxigênio” (ERO), e os antioxidantes, como as enzimas Superóxido Dismutase (SOD) e Catalase (CAT), a favor dos oxidantes. Sendo assim, este estudo teve como objetivo investigar em modelo animal, a homeostase redox em órgãos alvos da infecção. Primeiramente camundongos BALB/c de 21 dias de vida foram infectados via subcutânea com 6x106 Unidades Formadoras de Placas (UFP) do OROV e monitorados por 21 dias quanto ao desenvolvimento da doença e sobrevida. Os animais desenvolveram doença aguda autolimitada, com menor ganho de peso entre os dias 2 e 5, sem mortalidade. Para os próximos experimentos, os animais foram infectados da mesma forma e eutanasiados no 4o dia pós infecção (dpi). Ao final desse período, os animais infectados apresentaram aumento significativo do baço, leucopenia, anemia e trombocitopenia. Ainda, desenvolveram anticorpos neutralizantes anti-OROV, aumento dos níveis séricos das transaminases hepáticas (AST/ALT) e das citocinas pró-inflamatórias Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α) e Interferon-γ (IFN-γ). O genoma do OROV e partículas virais infecciosas foram detectados no fígado e baço dos animais. A histopatologia revelou inflamação hepática e aumento do número e área total de nódulos linfóides no baço. No que diz respeito à homeostase redox, a infecção pelo OROV levou a um aumento dos níveis de ERO e dos biomarcadores de estresse oxidativo malondialdeído (MDA) e proteína carbonilada no fígado e baço. Ainda, nesses mesmos órgãos, a infecção pelo OROV levou a uma diminuição nas atividades das enzimas SOD e CAT. Juntos, estes resultados mostram que a infecção pelo OROV culmina com desequilíbrio na homeostase redox e consequente estresse oxidativo em órgãos alvos da infecção, ajudando a elucidar alguns aspectos importantes que podem contribuir na patogênese da Febre Oropouche.Item Avaliação do estresse oxidativo e defesas antioxidantes na infecção pelo Zika virus (Flaviviridae).(2020) Almeida, Letícia Trindade; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Costa, Daniela Caldeira; Isoldi, Mauro César; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Trindade, Giliane de Souza; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoO Zika virus (ZIKV) é um arbovírus da família Flaviviridae, gênero Flavivirus. A primeira epidemia do ZIKV no continente Americano foi reportada em 2015. Febre, exantema, artralgia, mialgia, cefaleia e conjutivite são alguns sintomas clássicos da doença causada por esse vírus. Entretanto, as epidemias mais atuais do ZIKV revelaram aspectos que até então não haviam sido relatados, como a microcefalia em bebês e a síndrome de Guillian-Barré em adultos. A emergência recente do ZIKV e sua associação com manifestações clínicas graves aumentaram a necessidade de mais estudos para elucidar a patogênese do vírus. Assim, compreender como o hospedeiro reage frente às infecções virais é de primordial importância, pois pode auxiliar na maior compreensão da patogênese viral, bem como na busca por estratégias de controle e/ou prevenção da doença. Nesse sentido, na tentativa de conter a infecção viral, muitas respostas do hospedeiro são elicitadas, dentre elas, a produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) que, dentre outras funções, atuam na defesa contra agentes infecciosos. No entanto, quando essas espécies estão em excesso e não são efetivamente neutralizadas pelo sistema de defesa antioxidante, podem ocasionar danos às estruturas celulares, incluindo lipídeos, proteínas e ácidos nucléicos, num evento conhecido como estresse oxidativo. Para muitas infecções virais, incluindo infecções por flavivírus, estudos têm demonstrado que o estresse oxidativo é fator importante na patogênese viral. Entretanto, o papel do estresse oxidativo na patogênese do ZIKV ainda precisa ser elucidado. Assim, o objetivo desse trabalho foi avaliar se a infecção pelo ZIKV está relacionada com o estresse oxidativo e com modulação das vias antioxidantes celulares. Para tal, células neuronais U87-MG e hepáticas HepG2, susceptíveis e permissivas ao ZIKV, foram infectadas e 15 e 24 horas pós-infecção (hpi) foram avaliados a produção de ERO, os níveis dos biomarcadores de estresse oxidativo malondialdéido (MDA) e proteína carbonilada, a atividade das enzimas antioxidantes superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) e a atividade do fator de transcrição (eritróide-2)- fator 2 (Nrf2). A infecção resultou, em ambas as linhagens celulares, num aumento significativo na produção de ERO e nos níveis dos biomarcadores de estresse oxidativo. Ainda, foi observada uma diminuição na atividade das enzimas antioxidantes SOD e CAT e uma diminuição na ativação do fator de transcrição Nrf2. Juntos, esses resultados mostram que a infecção com o ZIKV in vitro resulta em um aumento na produção de ERO, estresse oxidativo e depleção de enzimas antioxidantes via inibição da sinalização de Nrf2. Em seguida, para verificar se a infecção in vivo com o ZIKV também seria capaz de causar estresse oxidativo e alterar as defesas antioxidantes, foram avaliados os mesmos parâmetros em cérebro e fígado de camundongos C57BL/6. Nos animais infectados 8 dias pós-infecção (dpi) foi observado no soro um aumento da atividade das transaminases hepáticas aspartato e alanina aminotransferases (AST/ALT) e no fígado e cérebro foram observados aumento dos biomarcadores de estresse oxidativo e depleção nas enzimas antioxidantes. Assim, nossos resultados mostram que a infecção in vitro e in vivo pelo ZIKV leva a um aumento na produção de ERO, causa uma depleção do sistema de defesa antioxidante, culminando com estresse oxidativo. Embora mais estudos sejam necessários para melhor compreender como e quanto o desbalanço redox contribui para a patogênese do ZIKV, os resultados aqui obtidos chamam atenção para o caráter conspícuo do estresse oxidativo e depleção das enzimas antioxidantes na infecção pelo ZIKV, além de abrir prespectivas para futuras abordagens terapêuticas, especificamente àquelas baseadas em compostos antioxidantes capazes de reverter o dano oxidativo.Item Avaliação in vitro da atividade antiviral da silimarina contra o Zika virus (Flaviviridae).(2018) Silva, Tales Fernando da; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Costa, Daniela Caldeira; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoO Zika virus (ZIKV) é um arbovírus pertencente à família Flaviviridae e ao gênero Flavivirus. Em humanos, causa a febre Zika, uma doença com sintomas tais como febre, mialgia e cefaleia. Ainda, a infecção pelo ZIKV é relacionada a casos de microcefalia e síndrome de Guillain-Barré no Brasil. Até o momento, não há vacina licenciada e/ou tratamento específico para a febre Zika, portanto, a busca por compostos com atividade antiviral pode ser uma alternativa promissora para o tratamento da doença. Neste contexto, existem muitos compostos naturais capazes de gerar benefícios saudáveis, e a silimarina, um conjunto de flavonoides extraído da planta cardo de leite (Silybum marianum), se destaca pelas suas propriedades antioxidante, hepatoprotetora e antiviral. Assim, o principal objetivo desse trabalho foi avaliar a atividade antiviral in vitro da silimarina contra o ZIKV. A citotoxicidade da silimarina e sua atividade antiviral contra o ZIKV foram testados em células Vero, utilizando diferentes concentrações de silimarina e o ZIKV numa multiplicidade de infecção (moi) de 1. A viabilidade celular e a atividade antiviral global foram avaliadas através do teste de MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). A capacidade da silimarina em reduzir o número de cópias do genoma viral foi também avaliada por qRT-PCR, bem como sua capacidade de inibir a formação das Unidades Formadoras de Placa (UFP). Posteriormente foi avaliada a atividade da silimarina em etapas pré e pós infecção e a capacidade de inativar a partícula viral e inibir as etapas de adsorção e penetração. Para tal, a silimarina foi adicionada às células em diferentes tempos e etapas da infecção viral e, após 24 horas, o sobrenadante foi coletado para determinar o título de vírus por contagem das UFP. A silimarina apresentou CC50 (Concentração Citotóxica para 50% das células) de 247μg/mL, CE50 (Concentração Efetiva para 50% das células) de 19,3μg/mL e IS (Índice de Seletividade) de 12,8, apresentando melhor atividade antiviral na concentração de 100μg/mL. A silimarina reduziu a produção viral em todos os tempos em que foi adicionada, sendo a maior redução observada quando foi feito um pré-tratamento das células, 2 horas antes da infecção. Ainda, a silimarina apresentou efeito virucida e de inibição da penetração e adsorção viral, reduzindo os títulos virais em cerca de duas unidades logarítmicas. Deste modo, é possível concluir que a silimarina possui significante atividade antiviral in vitro contra o ZIKV e, portanto, pode ser um forte candidato para ser utilizado no tratamento das infecções humanas causadas por esse vírus.Item Combination of extracts from Aristolochia cymbifera with streptomycin as a potential antibacterial drug.(2013) Silva Júnior, Willer Ferreira da; Cecílio, Samyra Giarola; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Tótola, Antônio Helvécio; Magalhães, José Carlos deThe appearance of new antibiotic-resistant bacteria is a societal problem that requires the development of new alternative treatments. Therefore, this work evaluated the antibacterial activity of ethanolic (EHI), dichloromethanic (EDI) and hexanic (EHE) extracts from Aristolochia cymbifera stems and the combination of these extracts with an antimicrobial drug to develop a new antibacterial therapy. The EDI, EHE and EHI extracts were obtained by maceration using three different solvents. The minimal inhibitory concentrations (MIC) of these extracts were determined using the microdilution test to determine the antibacterial potential of these extracts and their combination with streptomycin against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Klebsiella pneumoniae and Shigella flexneri. The extract dose leading to the cytotoxicity of 50% of the cells (CC50) was evaluated using mammalian cells MA104 and the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) colorimetric assay. The extracts had a MIC under 500 mg/L and a CC50 lower than 50 mg/L. The antibiotic/extract proportion influenced the antibacterial activity of the mixtures, and the proportion that optimized the antibacterial activity of streptomycin was a mixture that contained 75 percent of extract. This composition included less than 6.5 mg/L of extract and 2.5 mg/L of streptomycin and has potential as a new antibacterial therapy.Item Detection of the antiviral activity of epicatechin isolated from Salacia crassifolia (Celastraceae) against Mayaro virus based on protein C homology modelling and virtual screening.(2018) Ferreira, Priscila Gonçalves; Ferraz, Ariane Coelho; Figueiredo, Jenyfer Emanuelle; Lima, Caroline Ferrante; Rodrigues, Vanessa Gregório; Taranto, Alex Gutterres; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Brandão, Geraldo Célio; Vieira Filho, Sidney Augusto; Duarte, Lucienir Pains; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Magalhães, José Carlos deMayaro fever, caused by Mayaro virus (MAYV) is a sub-lethal disease with symptoms that are easily confused with those of dengue fever, except for polyarthralgia, which may culminate in physical incapacitation. Recently, outbreaks of MAYV have been documented in metropolitan areas, and to date, there is no therapy or vaccine available. Moreover, there is no information regarding the three-dimensional structure of the viral proteins of MAYV, which is important in the search for antivirals. In this work, we constructed a three-dimensional model of protein C of MAYV by homology modelling, and this was employed in a manner similar to that of receptors in virtual screening studies to evaluate 590 molecules as prospective antiviral agents. In vitro bioassays were utilized to confirm the potential antiviral activity of the flavonoid epicatechin isolated from Salacia crassifolia (Celastraceae). The virtual screening showed that six flavonoids were promising ligands for protein C. The bioassays showed potent antiviral action of epicatechin, which protected the cells from almost all of the effects of viral infection. An effective concentration (EC50) of 0.247 μmol/mL was observed with a selectivity index (SI) of 7. The cytotoxicity assay showed that epicatechin has low toxicity, with a 50% cytotoxic concentration (CC50) greater than 1.723 µmol/mL. Epicatechin was found to be twice as potent as the reference antiviral ribavirin. Furthermore, a replication kinetics assay showed a strong inhibitory effect of epicatechin on MAYV growth, with a reduction of at least four logs in virus production. Our results indicate that epicatechin is a promising candidate for further testing as an antiviral agent against Mayaro virus and other alphaviruses.Item Evaluation of the activity of Tontelea micrantha extracts against Bacteria, Candida and Mayaro virus.(2018) Nizer, Waleska Stephanie da Cruz; Ferraz, Ariane Coelho; Lima, William Gustavo de; Moraes, Thaís de Fátima Silva; Ferreira, Fernanda Lopes; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Duarte, Lucienir Pains; Vieira Filho, Sidney Augusto; Magalhães, José Carlos deObjectives: This work aimed to evaluate the antibacterial, antifungal, and anti-Mayaro virus(MAYV) activity of leaf and branch extracts from Tontelea micrantha. Materials and Methods: T. micrantha extracts were prepared through the partition of the leaf and branch samples in different solvents. Then, the antibacterial and antifungal activity was assessed against bacterial pathogens and Candida sp. by the determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) by the broth microdilution method. The activity against anti-MAYV was evaluated through the quantification of the extract concentration that promoted the protection of 50% of the cells after the viral infection. Results: The extracts of T. micrantha were inactive (MIC >500 µg/mL) against Gram-positive, Gram-negative and Candida species at the highest concentration tested (500 µg/mL). Anti-MAYV activity was also not detected, with SI <10, ranging from 1.2 to 3.6. Conclusion: Although it is used in traditional medicine, Leaf and branch extracts from T. micrantha did not present antimicrobial activity, which could be caused by the antagonistic effect of the compounds present in the extract.Item High prevalence of dengue antibodies and the arginine variant of the FcγRIIa polymorphism in asymptomatic individuals in a population of Minas Gerais State, Southeast Brazil.(2017) Pereira, Anna Carolina Toledo da Cunha; Siqueira, Tatiane Ribeiro de; Prado, Andressa Anunciação de Oliveira; Silva, Camila Almeida Veiga da; Moraes, Thaís de Fátima Silva; Aleixo, Alan Alex; Magalhães, José Carlos de; Souza, Gabriel Augusto Pires de; Drumond, Betânia Paiva; Ferreira, Gustavo Portela; Silva, Breno de Mello; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Santos, Luciana Lara; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Malaquias, Luiz Cosme Cotta; Coelho, Luiz Felipe LeomilDengue is the most prevalent arthropod-borne viral illness in humans worldwide. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes involved in the immune response, such as dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3-grabbing non-integrin (DC-SIGN), IgG Fc receptor II-A (FcγRIIa), vitamin D receptor (VDR), and tumor necrosis factor alpha (TNF-α), were previously reported to be associated with susceptibility to dengue disease in different human populations. Therefore, due to the relevant association of host immune and genetic status with disease susceptibility/severity of dengue, this work aims to verify the frequency of anti-dengue virus antibodies and some dengue-associated risk SNPs in a population in Minas Gerais State, Southeast Brazil. A total of 1560 individuals were genotyped for polymorphisms in DC-SIGN (rs4804803), FcγRIIa (rs1801274), VDR (rs7975232), and TNF-α (rs1800629). The presence of anti-dengue antibodies (IgM and/or IgG) in these samples was also assayed. Anti-dengue antibodies were detected at an overall frequency of 16.86%, indicating a virus infection in asymptomatic individuals. The genotypic frequencies of all SNPs studied did not differ between the asymptomatic and control groups. Regarding the allelic frequencies of the four SNPs analyzed, a higher frequency was detected of the G allele of FcγRIIa/rs1801274 in the asymptomatic individuals when compared to that in the control group (p =0.03). Therefore, the results showed a high prevalence of asymptomatic individuals in Minas Gerais State, with a potential association between the presence of the G allele of FcγRIIa/rs1801274 and protection against symptomatic disease.Item Pristimerin isolated from Salacia crassifolia (Mart. Ex. Schult.) G. Don. (Celastraceae) roots as a potential antibacterial agent against Staphylococcus aureus.(2021) Nizer, Waleska Stephanie da Cruz; Ferraz, Ariane Coelho; Moraes, Thaís de Fátima Silva; Lima, William Gustavo de; Santos, Josana Pereira dos; Duarte, Lucienir Pains; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Vieira Filho, Sidney Augusto; Andrade, Ana Cláudia dos Santos Pereira; Rodrigues, Rodrigo Araújo Lima; Abrahão, Jônatas Santos; Magalhães, José Carlos deEthnopharmacological relevance: Pristimerin is a triterpenoid considered the main component of Salacia crassifolia extracts. This terpene has shown promising antitumor, anti-inflammatory, and antimicrobial effects. Likewise, S. crassifolia has been used in traditional medicine to treat cancer and as an antimicrobial and anti-inflammatory agent. Aim of the study: This study aimed to evaluate the antibacterial activity of the hexane extract of Salacia crassifolia roots (HER) and its isolate, pristimerin, against pathogenic bacteria. Materials and methods: First, we evaluated the spectrum of action of HER and pristimerin by the determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimal bactericidal concentration (MBC). Subsequently, we analyzed the time-kill curve of these plant-derived compounds against Staphylococcus aureus. Then, we examined their mode of action by three different assays: the crystal violet methodology, the release of intracellular material, and transmission electron microscopy methods (TEM). Finally, we evaluated the effect of HER and pristimerin on the pre-formed biofilm of S. aureus by the crystal violet assay, the synergistic effect by the checkerboard method, the cytotoxicity against Vero cells, and the in silico activity using the online software PASS. Results: HER and pristimerin presented a narrow spectrum of action against Gram-positive bacteria (MIC 0.195–25 μg/mL), and their primary mode of action is the alteration of membrane permeability of S. aureus. Our results show that the compounds disrupted the pre-formed biofilm of S. aureus in a dose-dependent manner. Furthermore, HER and pristimerin presented a significant synergic effect after the combination with well-known antibiotics, which was associated with the ability of these phytomedicines to change membrane permeability. Regarding the cytotoxic effect, the selective index (SI) of HER ranged from 0.37 to 11.86, and the SI of pristimerin varied from 0.24 to 30.87, according to the bacteria tested. Conclusions: Overall, HER and pristimerin showed a promising antibacterial effect in vitro through the alteration of membrane permeability of S. aureus.Item Virucidal activity of proanthocyanidin against Mayaro virus.(2019) Ferraz, Ariane Coelho; Moraes, Thaís de Fátima Silva; Nizer, Waleska Stephanie da Cruz; Santos, Michelli dos; Tótola, Antônio Helvécio; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Vieira Filho, Sidney Augusto; Rodrigues, Vanessa Gonçalves; Duarte, Lucienir Pains; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Magalhães, José Carlos deMayaro virus (MAYV) is a sublethal arbovirus transmitted by mosquitoes with possible installation of an urban cycle in the Americas. Its infection causes disabling arthralgia, and still, there is no vaccine or treatment to it. We recently investigated nearly 600 compounds by molecular docking and identified epicatechin as a potent antiviral against MAYV. The root extract of Maytenus imbricata showed anti-MAYV activity and two isolated compounds from this plant were also evaluated in vitro. Proanthocyanidin (PAC), a dimer containing epicatechin, showed an effective concentration for 50% of the cells infected by MAYV (EC50) of 37.9 ± 2.4 μM and a selectivity index (SI) above 40. PAC showed significant virucidal activity, inhibiting 100% of the virus proliferation (7 log units), and caused moderate effect during adsorption and virus internalization stage. However, PAC was unable to block the infection when only the cells were pretreated. It was observed a reduction in virus yields when adding PAC at different moments after infection. The set of results indicates that PAC binds to viral and non-cellular elements and may inactivate the MAYV. The inactivation occurs before infection or when the virus reaches the extracellular environment from the 2nd cycle of infection that could block its progression cellto-cell or to tissues not yet infected.Item Virucidal antiviral activity of Maytenus quadrangulata extract against Mayaro virus : evidence for the presence of catechins.(2023) Nunes, Damiana Antônia de Fátima; Lopes, Gabriela Francine Martins; Nizer, Waleska Stephanie da Cruz; Aguilar, Mariana Guerra de; Santos, Felipe Rocha da Silva; Sousa, Grasiely Faria de; Ferraz, Ariane Coelho; Duarte, Lucienir Pains; Brandão, Geraldo Célio; Vieira Filho, Sidney Augusto; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Magalhães, José Carlos deEthnopharmacological relevance: Mayaro virus (MAYV) is an arbovirus endemic to the Amazon region, which comprises the states of the North and Midwest region of Brazil and encompasses the largest tropical forest in the world, the Amazon Forest. The confirmation of its potential transmission by Aedes aegypti and recent cases in Brazil, mainly in large centers in the northern region, led to the classification of Mayaro fever as an emerging disease. Traditional medicine is commonly used to treat various diseases, mainly by local riverside populations. Some species of the genus Maytenus, which have similar morphologies, are popularly used to treat infections and inflammations. In this context, our research group has studied and confirmed the antiviral activity of several plant-derived compounds. However, several species of this same genus have not been studied and therefore deserve attention. Aim of the study: This study aimed to demonstrate the effects of ethyl acetate extracts of leaves (LAE) and branches (TAE) of Maytenus quadrangulata against MAYV. Materials and methods: Mammalian cells (Vero cells) were used to evaluate the cytotoxicity of the extracts. After cell infection by MAYV and the treatment with the extracts, we evaluated the selectivity index (SI), the virucidal effect, viral adsorption and internalization, and the effect on viral gene expression. The antiviral action was confirmed by quantifying the viral genome using RT-qPCR and by analyzing the effect on virus yield in infected cells. The treatment was performed based on the effective concentration protective for 50% of the infected cells (EC50). Results: The leaves (LAE; EC50 12.0 μg/mL) and branches (TAE; EC50 101.0 μg/mL) extracts showed significative selectivity against the virus, with SI values of 79.21 and 9.91, respectively, which were considered safe. Phytochemical analysis revealed that the antiviral action was associated with the presence of catechins, mainly in LAE. This extract was chosen for the subsequent studies since it reduced the viral cytopathic effect and virus production, even at high viral loads [MOI (multiplicity of infection) 1 and 5]. The effects of LAE resulted in a marked reduction in viral gene expression. The viral title was drastically reduced when LAE was added to the virus before infection or during replication stages, reducing virus production up to 5-log units compared to infected and untreated cells.Item Virulence in murine model shows the existence of two distinct populations of Brazilian vaccinia virus strains.(2008) Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira; Drumond, Betânia Paiva; Guedes, Maria Isabel Maldonado Coelho; Xavier, Marcelo Antônio Pascoal; Leite, Camila Megale Almeida; Arantes, Rosa Maria Esteves; Mota, Bruno Eduardo Fernandes; Abrahão, Jônatas Santos; Alves, Pedro Augusto; Oliveira, Fernando Meireles; Ferreira, Paulo César Peregrino; Bonjardim, Cláudio Antônio; Lobato, Zélia Inês Portela; Kroon, Erna GeessienBrazilian Vaccinia virus had been isolated from sentinel mice, rodents and recently from humans, cows and calves during outbreaks on dairy farms in several rural areas in Brazil, leading to high economic and social impact. Some phylogenetic studies have demonstrated the existence of two different populations of Brazilian Vaccinia virus strains circulating in nature, but little is known about their biological characteristics. Therefore, our goal was to study the virulence pattern of seven Brazilian Vaccinia virus strains. Infected BALB/c mice were monitored for morbidity, mortality and viral replication in organs as trachea, lungs, heart, kidneys, liver, brain and spleen. Based on the virulence potential, the Brazilian Vaccinia virus strains were grouped into two groups. One group contained GP1V, VBH, SAV and BAV which caused disease and death in infected mice and the second one included ARAV, GP2V and PSTV which did not cause any clinical signals or death in infected BALB/ c mice. The subdivision of Brazilian Vaccinia virus strains into two groups is in agreement with previous genetic studies. Those data reinforce the existence of different populations circulating in Brazil regarding the genetic and virulence characteristics.