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Título: Toxicidade geral e ação sobre a função respiratória de camundongos mdx da piridostigmina encapsulada em lipossomas multilamelares.
Autor(es): Amancio, Gabriela de Cássia Sousa
Orientador(es): Guimarães, Andrea Grabe
Barcellos, Neila Marcia Silva
Palavras-chave: Testes funcionais dos pulmões
Fármacos - piridostigmina
Atrofia muscular
Toxicidade
Músculos - doenças - distrofia
Data do documento: 2017
Membros da banca: Guimarães, Andrea Grabe
Martins, Marco Aurelio
Barros, André Luís Branco de
Bezerra, Frank Silva
Leite, Romulo
Referência: AMANCIO, Gabriela de Cassia Sousa. Toxicidade geral e ação sobre a função respiratória de camundongos mdx da piridostigmina encapsulada em lipossomas multilamelares. 2017. 100 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2017.
Resumo: A piridostigmina encapsulada em lipossomas multilamelares (PIR-Lip) foi desenvolvida com o objetivo de prolongar seu efeito inibitório sobre a acetilcolinesterase e reduzir seus efeitos colaterais. No presente estudo foram avaliados os efeitos da administração subcutânea (SC) da PIR-Lip sobre a toxicidade geral em camundongos Swiss e sobre a função respiratória de camundongos mdx, modelo murino de distrofia muscular de Duchenne (DMD). PIR-Lip foi avaliada em comparação à PIR livre nos testes de campo aberto, haste girante e aparelho de tração, indicadores da função neumuscular, e parâmetros hematológicos e bioquímicos (função renal e hepática) em camundongos Swiss. Em camundongos machos, o tratamento em doses repetidas com a PIR-Lip (14 dias, 10 mg/kg, 20 mg/kg ou 40 mg/kg) causou redução da atividade locomotora dos animais no campo aberto. Não houve alteração significativa no teste da haste girante, utilizado para avaliar a coordenação motora e equilíbrio, e no teste de tração, utilizado para avaliar a força muscular. Quanto às alterações bioquímicas, nenhuma alteração foi encontrada em camundongos machos, no entanto nas fêmeas houve aumento significativo de creatinina e TGP nas doses 10, 20 e 40 mg/kg. Na avaliação hematológica após o tratamento com a dose 40 mg/kg de PIR-Lip foram observados aumento do hematócrito e VCM em fêmeas e redução em machos, porém permanecendo em valores dentro da normalidade. Foi avaliado o efeito da administração SC da PIR livre e PIR-Lip sobre a função respiratória de camundongos C57BL10 (animais controle) e camundongos mdx. Os parâmetros respiratórios (VC: volume corrente, VM: ventilação minuto; e FR: frequência respiratória) dos animais foram registrados durante o fluxo de ar ambiente e em condições de hipercapnia (8% CO2), por pletismografia de corpo inteiro. A pletismografia foi realizada antes e após o tratamento em dose única com a PIR livre (0,1 mg/kg) e PIR-Lip (1 mg/kg e 5 mg/kg). Foi realizado também o teste de contratilidade in vitro do diafragma. Após o tratamento em doses repetidas (30 dias, PIR-Lip 5 mg/kg), o músculo foi estimulado eletricamente em diferentes frequências e a contração máxima medida. A PIR livre (1 mg/kg) foi tóxica para os camundongos mdx e os animais morreram após a administração. Não foi observado nenhum desses efeitos nos animais tratados com PIR-Lip em dose única ou doses repetidas. No entanto, a PIR-Lip não apresentou nenhum efeito benéfico sobre os parâmetros respiratórios avaliados. Em síntese, os resultados obtidos indicam um possível efeito da PIR livre e PIR-Lip sobre a atividade locomotora dos animais. A dose 40 mg/kg de PIR-Lip induziu algumas alterações indicativas de toxicidade hematológica, no entanto, a dose 10 mg/kg não apresentou nenhuma alteração relevante e, portanto, é segura para o uso em longo prazo. Para a avaliação de PIR-Lip para a terapêutica de DMD, novos estudos deverão ser realizados.
Resumo em outra língua: Pyridostigmine encapsulated in multilamellar liposomes (PYR-Lip) has been developed with the aim of prolonging its inhibitory effect on acetylcholinesterase and reducing its side effects. In the present study we evaluated the effects of the subcutaneous administration (SC) of PYR-Lip on the general toxicity in Swiss mice and on the respiratory function of mdx mice, murine model of Duchenne muscular dystrophy (DMD). PYR-Lip was evaluated in comparison to free PYR in the open field test, rotarod and traction test, indicators of neuromuscular function, and hematological and biochemical parameters (renal and hepatic function) in Swiss mice. In male mice, repeated doses of PYR-Lip (14 days, 10 mg/kg, 20 mg/kg or 40 mg/kg) reduced locomotor activity of mice in the open field test. In the rotarod test, used to assess coordination and balance, and in the traction test, used to assess muscular strength, no significant effects were observed. No biochemical alterations were observed in male mice, however in females, there were increases in creatinine and TGP at doses 10, 20 and 40 mg/kg. Hematological evaluation after treatment with a 40 mg/kg dose of PYR-Lip showed increase in hematocrit and VCM in female, while in males, some reduction was observed, but remained within normal values. The effect of SC administration of free PYR and PYR-Lip on a respiratory function of C57BL10 mice (control animals) and mdx mice was evaluated. The respiratory parameters (TV: tidal volume, MV: minute ventilation, and RR: respiratory rate) of the animals were registered during both ambient air flow and hypercapnia conditions (8% CO2). Plethysmography was performed before and after treatment with PYR-Lip (1 mg/kg and 5 mg/kg) and free PYR (0.1 mg/kg). In vitro contractility test of the diaphragm was also performed after treatment in repeated doses (30 days, PYR-Lip 5 mg/kg), the muscle was stimulated electrically at different frequencies and the maximum contraction was measured. Free PYR (1 mg/kg) was toxic to the mdx mice and the animals died after administration. No side effects were observed in animals treated with PYR-Lip upon either single or repeated doses. However, PYR-Lip had no beneficial effect on respiratory parameters. In summary, the results indicate a possible effect of free PYR and PYR-Lip on locomotor activity of the animals. The 40 mg/kg dose of PYR-Lip induced haematological toxicity, however, a dose of 10 mg/kg presented no relevant alterations and is therefore safe for use in the long term. For an assessment of PYR-Lip in DMD therapy, further studies should be performed.
Descrição: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. CIPHARMA, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/9798
Licença: Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo autor, 09/03/2018, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.
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