Moura, Bruno Basílio de CastroGuimarães, Bernardo Carneiro de SousaLatorre, Flávia GeoNascimento, Isabella LimaFagundes, Leticia MendesSouza, Liliane Regina deSouza, José Helvécio Kalil de2020-04-242020-04-242019MOURA, B. B. C. et al. Diagnose: um futuro campo de atuação em medicina. Brazilian Journal of Surgery and Clinical Research, v. 26, n.3, p. 103-108, maio 2019. Disponível em:<https://www.mastereditora.com.br/periodico/20190508_174026.pdf>. Acesso em: 10 fev. 2020.2317-4404http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/12102O sequenciamento de última geração (NGS) é um tipo de tecnologia de sequenciamento de DNA que usa o sequenciamento paralelo de múltiplos fragmentos pequenos de DNA. Essa tecnologia permitiu um aumento dramático na velocidade (e uma diminuição no custo) na qual o genoma de um indivíduo pode ser sequenciado. O sequenciamento de Sanger é usado para confirmar a presença de mutações específicas identificadas pela NGS em situações clínicas, devido à maior precisão dos métodos tradicionais de sequenciamento, embora essa prática esteja sendo questionada. A NGS pode ser apropriada para diagnosticar distúrbios genéticos suspeitos quando é improvável que o sequenciamento de um único gene forneça um diagnóstico. Painéis de genes baseados em NGS são usados clinicamente em certas neoplasias hematológicas, e os primeiros testes de painel genético para tumores sólidos. Outras utilizações, como o diagnóstico de infecções e a triagem de pessoas saudáveis continuam sendo investigados.pt-BRabertoSequenciamento de DNASequenciamento de gerações futurasDiagnose : um futuro campo de atuação em medicina.Diagnosis : a future field of medical activity.Artigo publicado em periodicoO periódico Brazilian Journal of Surgery and Clinical Research permite que o Repositório Institucional da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) deposite uma cópia eletrônica dos artigos publicados por esse periódico em que ao menos um dos autores faça parte da comunidade cientifica da UFOP. Fonte: Licença concedida mediante preenchimento de formulário em 16 out. 2014.