Fatores de risco e polimorfismos dos genes ECA E GNB3 associados à hipertensão no município de Ouro Preto, MG.

Abstract

A Hipertensão arterial (HA) é uma doença crônica caracterizada por pressão arterial sistólica igual ou superior a 140mmHg e/ou pressão arterial diastólica igual ou superior a 90mmHg. A HA é um fator de risco considerável para doenças como aterosclerose e trombose, acometendo principalmente o sistema cardíaco, cerebral, renal e vascular periférico. As complicações clínicas decorrentes, bem como a frequência elevada em nossa população, fazem com que a HA tenha um importante papel nos programas de saúde pública. Dentre os fatores responsáveis pelo desencadeamento da HA encontram-se alterações genéticas, envolvendo vários genes e suas variantes. Dessa maneira, estudos clínicos, epidemiológicos e genéticos têm sido realizados para melhor compreender os mecanismos envolvidos na HA, com a finalidade de melhorar o diagnóstico e contribuir para a prevenção desta doença. Os objetivos do presente projeto foram identificar os fatores de risco, os parâmetros bioquímicos e os diferentes polimorfismos genéticos (genes da Enzima Conversora de Angiotensina - ECA e Subunidade Beta 3 da Proteína G - GNB3) associados à hipertensão arterial na população de Ouro Preto/MG. Os polimorfismos dos genes GNB3 (rs5443) e ECA (rs4291/rs4363 e rs4335) foram feitas por q- PCR, usando o sistema TaqMan®. Os exames de triglicérides, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, não-HDL colesterol, VLDL, ureia, creatinina, glicose e ácido úrico foram feitos por espectrofotometria UV/Vis com a utilização dos reagentes da Cobas® Substratos (Roche) e processadas no equipamento COBAS INTEGRA® 400 Plus (Roche). As dosagens dos íons sódio e potássio foram realizadas por eletrodo íon seletivo (Roche) e processadas no equipamento AVL 9180. Os resultados mostraram que a hipertensão arterial esteve associada à idade, nível de escolaridade, renda familiar, tabagismo, obesidade, triglicérides, VLDL, ureia, creatinina, glicose, ácido úrico e sódio. Influências das variantes genéticas da ECA e GNB3 sobre a hipertensão arterial não foram observadas, mas estiveram associadas com o triglicérides, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, não-HDL colesterol, VLDL, ureia, glicose e ácido úrico. Em conclusão, a HA foi associada à condição socioeconômica, hábitos de vida e alteração de parâmetros bioquímicos. Apesar dos polimorfismos estudados não estarem associados à HA, eles podem estar associados à desregulação de outros parâmetros bioquímicos, mostrando a importância de se avaliar geneticamente indivíduos de familiares com HA, a fim de prevenir as causas e consequências dessa doença.