Diagnose : um futuro campo de atuação em medicina.

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dc.contributor.authorMoura, Bruno Basílio de Castro
dc.contributor.authorGuimarães, Bernardo Carneiro de Sousa
dc.contributor.authorLatorre, Flávia Geo
dc.contributor.authorNascimento, Isabella Lima
dc.contributor.authorFagundes, Leticia Mendes
dc.contributor.authorSouza, Liliane Regina de
dc.contributor.authorSouza, José Helvécio Kalil de
dc.date.accessioned2020-04-24T15:44:15Z
dc.date.available2020-04-24T15:44:15Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractO sequenciamento de última geração (NGS) é um tipo de tecnologia de sequenciamento de DNA que usa o sequenciamento paralelo de múltiplos fragmentos pequenos de DNA. Essa tecnologia permitiu um aumento dramático na velocidade (e uma diminuição no custo) na qual o genoma de um indivíduo pode ser sequenciado. O sequenciamento de Sanger é usado para confirmar a presença de mutações específicas identificadas pela NGS em situações clínicas, devido à maior precisão dos métodos tradicionais de sequenciamento, embora essa prática esteja sendo questionada. A NGS pode ser apropriada para diagnosticar distúrbios genéticos suspeitos quando é improvável que o sequenciamento de um único gene forneça um diagnóstico. Painéis de genes baseados em NGS são usados clinicamente em certas neoplasias hematológicas, e os primeiros testes de painel genético para tumores sólidos. Outras utilizações, como o diagnóstico de infecções e a triagem de pessoas saudáveis continuam sendo investigados.pt_BR
dc.description.abstractenNext Generation Sequencing (NGS) is a type of DNA sequencing technology that uses parallel sequencing of multiple small fragments of DNA. This technology has allowed for a dramatic increase in speed (and a decrease in cost) in which an individual's genome can be sequenced. Sanger sequencing is used to confirm the presence of specific mutations identified by NGS in clinical situations due to the greater accuracy of traditional sequencing methods, although this practice is being questioned. NGS may be appropriate to diagnose suspected genetic disorders when single gene sequencing is unlikely to provide a diagnosis. NGS-based gene panels are used clinically in certain hematological malignancies, and the first genetic panel tests for solid tumors. Other uses, such as the diagnosis of infections and the screening of healthy people, continue to be investigated.pt_BR
dc.identifier.citationMOURA, B. B. C. et al. Diagnose: um futuro campo de atuação em medicina. Brazilian Journal of Surgery and Clinical Research, v. 26, n.3, p. 103-108, maio 2019. Disponível em:<https://www.mastereditora.com.br/periodico/20190508_174026.pdf>. Acesso em: 10 fev. 2020.pt_BR
dc.identifier.issn2317-4404
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/12102
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.rights.licenseO periódico Brazilian Journal of Surgery and Clinical Research permite que o Repositório Institucional da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) deposite uma cópia eletrônica dos artigos publicados por esse periódico em que ao menos um dos autores faça parte da comunidade cientifica da UFOP. Fonte: Licença concedida mediante preenchimento de formulário em 16 out. 2014.pt_BR
dc.subjectSequenciamento de DNApt_BR
dc.subjectSequenciamento de gerações futuraspt_BR
dc.titleDiagnose : um futuro campo de atuação em medicina.pt_BR
dc.title.alternativeDiagnosis : a future field of medical activity.pt_BR
dc.typeArtigo publicado em periodicopt_BR
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