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Title: Planejamento computacional, síntese e ensaio biológico de novos potenciais agentes anticâncer tendo como alvo enzima FoxM1.
Authors: Araújo, Bárbara Caroline Rodrigues de
metadata.dc.contributor.advisor: Taylor, Jason Guy
Caetano, Melissa Soares
Keywords: Dinâmica molecular
Flavonóides
Issue Date: 2017
metadata.dc.contributor.referee: Taylor, Jason Guy
Ramalho, Teodorico de Castro
Santos, Viviane Martins Rebello dos
Citation: ARAÚJO, Bárbara Caroline Rodrigues de. Planejamento computacional, síntese e ensaio biológico de novos potenciais agentes anticâncer tendo como alvo enzima FoxM1. 2017. 86 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2017.
Abstract: A genisteína e a quercetina são as isoflavonas presentes em maiores quantidades e com maior atividade biológica em uma dieta à base de soja. A genisteína tem propriedades anticancerígenas e possui uma capacidade de induzir a morte celular através da apoptose e também pela autofagia. Em estudos in vitro e in vivo a genisteína mostrou um efeito protetor na carcinogênese, quando usada sozinha ou em combinação com outros compostos. A quercetina, um bioflavonoide cuja ingestão é estimada individualmente por 25 mg por dia, pode ser encontrado em vários alimentos como frutas e vegetais. Estudos têm demonstrado que a molécula atua em diversas funções no organismo e diferentes linhagens celulares, contribuindo para a inibição do câncer. A genisteína e quercetina atuam como potentes agentes anticancerígenos através da interação com as enzimas FoxM1 e FoxO1, respectivamente. As enzimas da família Fox são fatores de transcrição importantes na divisão celular e sua alta expressão está relacionada ao crescimento de células cancerígenas. A obtenção de informações sobre as interações ligante-receptor para a descoberta de potenciais novos fármacos tem atraído cada vez mais o interesse da comunidade científica e das empresas. Este trabalho tem por objetivo trazer um impacto positivo na busca de informações sobre possíveis novos medicamentos anticancerígenos. A partir dos resultados da modelagem molecular foram obtidos derivados de genisteína e quercetina que apresentaram melhor interação com enzima alvo sendo candidatos a potenciais a novos fármacos: mais um passo para a luta contra o câncer. Três dos análogos da quercetina foram sintetizados, caracterizados por RMN, IV, espectrometria de massas e passaram por teste biológico de viabilidade celular, mostrando não serem tóxicos para célula.
metadata.dc.description.abstracten: Genistein and quercetin are isoflavones present in high quantities in soy and onions respectively. Genistein has anticancer properties, has the ability to induce cell death via apoptosis and also by autophagy. Moreover, in vitro and in vivo biological assays revealed a protective effect of genistein in carcinogenesis when used alone or in combination with other compounds. Quercetin, a bioflavonoid whose ingestion is estimated 25 mg daily for person, can be found in several foods as fruits and vegetables. Studies have shown that the molecule acts on different active sites and cell lines. In summary, genistein acts as a potent anticancer agent that prevents delays and carcinogenesis in various tissues by pleiotropic mechanisms through interaction with the enzyme FoxM1. Quercetin is an effective anticancer agent through its proven performance in the enzyme FoxO1. Obtaining information about the ligand-receptor interactions for the potential discovery of new drugs has increasingly attracted the interest of the scientific community and companies. From the results of molecular modeling different derivatives of genistein and quercetin with the potential to be new drugs were obtained: another step towards the fight against cancer. Three of the quercetin analogues were synthesized, characterized by NMR, IV and mass spectrometry and underwent biological test of cell viability, showing that they are not toxic to the cell.
Description: Programa de Pós-Graduação em Química. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/9449
metadata.dc.rights.license: Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo autor, 25/01/2018, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta.
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