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dc.contributor.authorSilva, Fernando César-
dc.contributor.authorDuarte, Lucienir Pains-
dc.contributor.authorSilva, Grácia Divina de Fátima-
dc.contributor.authorVieira Filho, Sidney Augusto-
dc.contributor.authorLula, Ivana Silva-
dc.contributor.authorTakahashi, Jacqueline Aparecida-
dc.contributor.authorSallum, William S. T.-
dc.date.accessioned2015-04-24T18:17:19Z-
dc.date.available2015-04-24T18:17:19Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationSILVA, F. C. et al. Chemical constituents from branches of Maytenus gonoclada (Celastraceae) and evaluation of antimicrobial activity. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 22, p. 943-949, 2011. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0103-50532011000500018&script=sci_arttext> Acesso em: 20 ago. 2014.pt_BR
dc.identifier.issn1678-4790-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/5147-
dc.description.abstractSeis triterpenos pentacíclicos isolados dos galhos de Maytenus gonoclada (Celastraceae), incluindo todos os dados de RMN do novo composto 3-oxo-12α,29-diidroxifriedelano são aqui relatados. A estereoquímica do novo friedelano foi estabelecida por dados de RMN bidimensional (HSQC, HMBC e NOESY), e sua massa molecular confirmada por espectrometria de massas (ESI). Testes de atividade antimicrobiana usando método de difusão em disco e de macrodiluição foram realizados contra as bactérias Escherichia coli, Citrobacter freundii e Bacillus cereus, e contra o fungo Candida albicans. O triterpeno 3-oxo-12a-hidroxifriedelano mostrou resultado positivo contra C. albicans.pt_BR
dc.language.isoen_USpt_BR
dc.subjectMaytenus gonocladapt_BR
dc.subjectDihydroxyfriedelanept_BR
dc.subjectAntimicrobial activitypt_BR
dc.titleChemical constituents from branches of Maytenus gonoclada (Celastraceae) and evaluation of antimicrobial activity.pt_BR
dc.typeArtigo publicado em periodicopt_BR
dc.rights.licenseO periódico Journal of the Brazilian Chemical Society permite que a UFOP deposite uma cópia em formato eletrônico dos artigos de seus alunos e professores publicados neste periódico no Repositório Institucional. Contato via email em 13 set. 2013.pt_BR
dc.description.abstractenSix pentacyclic triterpenes were isolated from branches of Maytenus gonoclada (Celastraceae) and all NMR data of a new compound 3-oxo-12α,29-dihydroxyfriedelane are herein reported. The stereochemistry of the new friedelane was established by bidimensional NMR (HSQC, HMBC and NOESY) data, and its molecular weight confirmed by ESI mass spectrometry. Antimicrobial activity assays using the method of disk diffusion and macrodilution were carried out against the bacteria Escherichia coli, Citrobacter freundii, and Bacillus cereus, and against the fungi Candida albicans. The triterpene 3-oxo-12a-hydroxyfriedelane showed positive result against C. albicans.-
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532011000500018-
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