Vaccination of C57BL/10 mice against cutaneous leishmaniasis using killed promastigotes of different strains and species of Leishmania.

Mayrink, Wilson; Santos, Gilmara Cristina dos; Toledo, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de; Guimarães, Tânia Mara Pinto Dabés; Coelho, George Luiz Lins Machado; Genaro, Odair; Costa, Carlos Alberto da

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Campo Dublin Core	Valor	Idioma
dc.contributor.author	Mayrink, Wilson	-
dc.contributor.author	Santos, Gilmara Cristina dos	-
dc.contributor.author	Toledo, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de	-
dc.contributor.author	Guimarães, Tânia Mara Pinto Dabés	-
dc.contributor.author	Coelho, George Luiz Lins Machado	-
dc.contributor.author	Genaro, Odair	-
dc.contributor.author	Costa, Carlos Alberto da	-
dc.date.accessioned	2014-11-11T17:27:10Z	-
dc.date.available	2014-11-11T17:27:10Z	-
dc.date.issued	2002	-
dc.identifier.citation	MAYRINK, W. Vaccination of C57BL/10 mice against cutaneous leishmaniasis using killed promastigotes of different strains and species of Leishmania. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, São Paulo, v. 35, n. 2, p. 125-132, 2002. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86822002000200001&lng=en&nrm=iso&tlng=en>. Acesso em: 01 set. 2014.	pt_BR
dc.identifier.issn	0036-4665	-
dc.identifier.uri	http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3764	-
dc.description.abstract	Antigenic extracts from five Leishmania stocks were used to vaccinate C57BL/10 mice. The Leishvacinand PH8 monovalent vaccine yielded the highest IFN-levels in the supernatants of spleen cell culture from vaccinated animals. Each single strain immunized group showed evidence of protective immunity six months after the challenge with promastigotes of Leishmania (Leishmania) amazonensis. No differences were detected between the vaccinated groups. It can be concluded that vaccines composed of single Leishmania stocks can provide protection to C57BL/10 mice against L. (L.) amazonensis infection.	pt_BR
dc.language.iso	en_US	pt_BR
dc.subject	Vaccine	pt_BR
dc.subject	Interferon	pt_BR
dc.subject	Interleukin	pt_BR
dc.subject	Leishmania	pt_BR
dc.subject	Vacina	pt_BR
dc.title	Vaccination of C57BL/10 mice against cutaneous leishmaniasis using killed promastigotes of different strains and species of Leishmania.	pt_BR
dc.title.alternative	Vacinação de camundongos C57BL/10 contra leishmaniose com promastigotas mortas de diferentes cepas e espécies de Leishmania.	pt_BR
dc.type	Artigo publicado em periodico	pt_BR
dc.rights.license	A Revista do Instituto de Medicina tropical de São Paulo permite que o Repositório Institucional da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) deposite uma cópia eletrônica dos artigos publicados por esse periódico em que ao menos um dos autores faça parte da comunidade cientifica da UFOP. Fonte: Licença concedida mediante preenchimento de formulário em 06/12/2013.	pt_BR
dc.description.abstracten	Estudos anteriores revelaram que uma vacina preparada com promastigotas mortas de cinco cepas de Leishmania pode induzir uma imunidade protetora para a leishmaniose tegumentar americana no homem e em modelos experimentais. Um dos problemas do uso desta vacina é a complexidade de sua composição e a necessidade de se incorporar diferentes cepas de Leishmania. Por esta razão, extratos antigênicos de cada uma das cinco cepas constituintes da vacina foram preparados e usados individualmente em estudos imunológicos com camundongos C57BL/10. A Leishvacine a vacina monovalente PH8 induziram os maiores níveis de Interferon-g (IFN-) detectado no sobrenadante de células esplênicas dos animais vacinados. Cada grupo imunizado com vacinas monovalentes desenvolveram uma imunidade protetora seis meses após a infecção desafio com promastigotas de Leishmania (Leishmania) amazonensis e nenhuma diferença estatística foi observada entre os grupos vacinados. Pode-se concluir que vacinas compostas por cepas isoladas de Leishmania protegem camundongos C57BL/10 contra, pelo menos, da infecção por L. (L.) amazonensis.	-
dc.identifier.doi	http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86822002000200001	-
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