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Title: Efeitos cardiovasculares induzidos pela microinjeção do análogo da Ang-(1-7), Ala1-Ang-(1-7), no bulbo ventrolateral de ratos com hipertensão renovascular – 2R1C.
Authors: Soares, Everton Rocha
metadata.dc.contributor.advisor: Alzamora, Andréia Carvalho
Keywords: Sistema cardiovascular
Angiotensina
Hipertensão renovascular
Hipertensão - modelo de Goldblatt
Issue Date: 2012
Publisher: Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.
Citation: SOARES, E. R. Efeitos cardiovasculares induzidos pela microinjeção do análogo da Ang-(1-7), Ala1-Ang-(1-7), no bulbo ventrolateral de ratos com hipertensão renovascular – 2R1C. 2012. 73 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2012.
Abstract: A Angiotensina-(1-7) [Ang-(1-7)] tem sido intensamente estudada principalmente por apresentar várias ações cardiovasculares contrarregulatórias às ações da Ang II. No presente estudo avaliamos o efeito sobre a pressão arterial média (PAM) e frequência cardíaca induzida pelo peptídeo Ang-(1-7) e seu novo análogo, a Ala1-Ang-(1-7), microinjetadas no bulbo ventrolateral caudal (CVLM) ou rostral (RVLM), sob o bloqueio de receptores angiotensinérgicos em ratos com hipertensão 2R1C ou normotensos (Sham). A microinjeção tanto de Ang-(1-7) ou Ala1-Ang-(1-7) (40 pmol) na CVLM ou na RVLM induziram, respectivamente, efeitos hipotensores e pressores similares em ambos os ratos Sham e 2R1C. No entanto, nos ratos 2R1C, a microinjeção de Ala1-Ang-(1-7) na CVLM (140 pmol) não induziu efeito hipotensor quando comparado com as microinjeções de concentrações menores (4 e 40 pmol). A microinjeção do antagonista do receptor Mas, A-779, na CVLM ou na RVLM, não bloqueou o efeito hipotensor ou pressor induzido pela Ala1-Ang-(1-7) em ratos Sham e 2R1C. No entanto, a microinjeção de outro antagonista do receptor Mas, o D-Pro7-Ang-(1-7), na CVLM ou RVLM bloqueou os efeitos sobre a PAM induzidos pela Ala1-Ang-(1-7) em ratos Sham e 2R1C. Por outro lado, esses antagonistas [A-779 e D-Pro7-Ang-(1-7)] aboliram o efeito hipotensor ou pressor da Ang-(1-7). Além disso, o efeito hipotensor induzido pela microinjeção de Ang-(1-7) ou Ala1-Ang-(1-7) na CVLM, não foi abolido na presença do antagonista do receptor AT2, PD123319, ou do antagonista do receptor AT1, losartana, tanto em ratos Sham como em 2R1C. Estes resultados sugerem que os efeitos cardiovasculares induzidos pela microinjeção do análogo da Ang-(1-7), a Ala1-Ang-(1-7), na CVLM e RVLM, possam envolver interações distintas com o receptor Mas ou com outro subtipo de receptor. Além disso, pelo menos na CVLM, esse parece não ser mediado pelo receptor AT1 ou AT2.
metadata.dc.description.abstracten: Angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)] has been extensively studied mainly due to the several counter-regulatory actions to the cardiovascular actions of Ang II. In the present study we evaluated the effect on the mean arterial pressure (MAP) and heart rate induced by the peptide Ang-(1-7) and it’s analog Ala1-Ang-(1-7) microinjected into caudal ventrolateral medulla (CVLM) or rostral ventrolateral medulla (RVLM) under the blockade of angiotensinergic receptors in 2K1C hypertensive or normotensive (Sham) rats. The microinjection of either Ang-(1-7) or Ala1-Ang-(1-7) (40 pmol) into CVLM or RVLM induced, to the same extent, a hypotensive and a pressor effect, respectively, in both Sham and 2K1C rats. However in 2K1C rats, the microinjection into CVLM of Ala1-Ang-(1-7) (140 pmol) do not induced a hypotensive effect when compared to lower doses (4 e 40 pmol). The microinjection of the Mas receptor antagonist, A-779, into CVLM or RVLM did not block the hypotensive or the pressor effect induced by Ala1-Ang-(1-7) in Sham and 2K1C rats. However, the microinjection of another Mas receptor antagonist, the D-Pro7-Ang-(1-7), into CVLM or RVLM blocked the effect on MAP induced by Ala1-Ang-(1-7) in Sham and 2K1C rats. On the other hand, both antagonists [A-779 and D-Pro7-Ang-(1-7)] abolished the hypotensive or hypertensive effects of Ang-(1-7). In addition, the hypotensive effect induced by microinjection into CVLM of Ang-(1-7) or Ala1-Ang-(1-7) was not abolished in the presence of the AT2 receptor antagonist, PD123319, or AT1 receptor antagonist, losartana, in both Sham and 2K1C rats. These results suggest that the cardiovascular effects induced by the Ang-(1-7) analog, Ala1-Ang-(1-7), into CVLM and RVLM, may involve distinct interactions with Mas receptor or with other subtype receptor. Moreover, at least into CVLM, this effect does not seem to be mediated by AT1 or AT2 receptor.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3464
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