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Título: Identificação de proteínas microbianas produzidas durante a digestão anaeróbia de matéria orgânica.
Autor(es): Zorel, José Augusto
Orientador(es): Silva, Silvana de Queiroz
Borges, William de Castro
Palavras-chave: Biotecnologia microbiana
Ecologia microbiana
Capacidade anaeróbica
Proteômica
Matéria orgânica
Data do documento: 2013
Editora / Evento / Instituição: Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.
Referência: ZOREL, J. A Identificação de proteínas microbianas produzidas durante a digestão anaeróbia de matéria orgânica. 2013. 88 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2013.
Resumo: No decorrer do tratamento biológico de efluentes, junto à degradação de poluentes os micro-organismos produzem diferentes biomacromoléculas (BMM) que diminuem a qualidade do efluente. Dentre eles, destacam-se as substâncias poliméricas extracelulares (EPS) e os produtos microbianos solúveis (SMP). Apesar da importância desses compostos no desempenho do tratamento, sua caracterização molecular (origem e composição) é ainda incipiente. Nesse sentido, esse trabalho tem como objetivo analisar proteínas envolvidas na degradação anaeróbia de matéria orgânica. Para a análise de proteínas SMP produzidas durante o crescimento microbiano (associadas à utilização do substrato - UAP), foram testadas seis diferentes condições operacionais variando substrato, razão alimento/micro-organismo e temperatura. Quanto à fração dos SMP associada à fase endógena (BAP), o substrato foi omitido. O sobrenadante dos ensaios foi coletado e suas proteínas caracterizadas. Com o intuito de identificar a origem das proteínas encontradas em solução (se provenientes de lise celular ou hidrólise de EPS), foram extraídas proteínas intracelulares e da matriz extracelular. Todas as amostras foram submetidas à separação por SDS-PAGE e/ou identificação por LC-MS/MS. Os perfis de bandas apresentados pelas amostras de EPS mostram que a grande maioria é comum a todos os extratos e que essas apresentam, em geral, alta massa molecular. Entre as proteínas SMP, apesar de existirem proteínas comuns a todos os ensaios, nota-se as proteínas liberadas parecem ser relacionadas com as condições externas. A comparação das amostras supracitadas com proteínas oriundas de lise celular permitiu sugerir que proteínas SMP de baixa massa molecular seriam possivelmente originadas da hidrólise de EPS. Quanto às proteínas identificadas, entre os SMP, foram encontrados indicativos da presença de proteínas originadas de lise celular (proteína de camada S, proteíno-quinase e proteína ribossomal). Quanto às amostras de extratos celulares, foram identificadas proteínas relacionadas à aderência celular (MrkA, OmpA), responsáveis pela mobilidade celular (flagelina) e envolvidas na degradação de substratos (glicerol-desidrogenase). Muitos dos espectros obtidos, apesar de apresentarem perfil típico de fragmentação de peptídeos, não retornaram resultados positivos, evidenciando a necessidade da construção de bancos de dados genômicos para amostras naturais. Dentro de nosso conhecimento, esse é o primeiro trabalho a identificar proteínas SMP, mostrando aplicabilidade de técnicas proteômicas para o entendimento da microbiologia de sistemas de tratamento biológico.
Resumo em outra língua: During wastewater biological treatment, in addition to degradation of pollutants, microorganisms produce different biomacromolecules (BMM) which decrease effluent quality. Among these polymers, there are extracellular polymeric substances (EPS) and the soluble microbial products (SMP). Although the importance of these compounds to treatment performance, their molecular characterization (origin and composition) is still incipient. The goal of this work is to analyze proteins produced in anaerobic degradation of organic compounds. To analyze the SMP proteins produced during the microbial growth (associated with the substrate – UAP) six different operational conditions were tested, varying the substrate, food/microorganism ratio and temperature. To obtain endogenous fase-associated SMP (BAP), substrate was omitted. The supernatant was collected and the proteins characterized. To identificate the source of solution proteins (whether from cellular lysis or EPS hydrolysis), intracellular and extracellular matrix proteins were extracted. All samples were submitted to SDS-PAGE separation and/or identification by LC-MS/MS. EPS band pattern show that the great majority is common to all extracts and have, in general, high molecular weight. To SMP proteins, despite the ocurrence of common proteins to all assays, we can note that proteins released seen to be related with external conditions. The SMP, EPS and cellular lysis protein comparison lead us to suppose that low molecular weight SMP proteins were possible originated from EPS hydrolysis. Among identified proteins, were found clues of presence of proteins from cellular lysis (S-layer protein, protein kinase, and ribosomal protein). To cell extracts, proteins related with cellular adherence (MrkA, OmpA), mobility (flagellin) and substrate degradation (glycerol-dehydrogenase) were identified. Despite the identifiable peptide fragmentation patterns, several spectra did not return any positive results, showing the necessity of construction of genomic data base to natural samples. To our knowledge, this is the first work to identified SMP proteins, showing the suitability of proteomics techniques to understanding biological treatment systems microbiology.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3428
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