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Título: Avaliação da estabilidade do extrato etanólico de Lychnophora Trichocarpa Spreng. e da eremantolida C.
Autor(es): Henriques, Bárbara Oliveira
Orientador(es): Guimarães, Dênia Antunes Saúde
Souza, Jacqueline de
Palavras-chave: Arnica
Medicamentos - estabilidade
Erematolida C
Licnofolida
Cromatografia líquida de alta eficiência
Data do documento: 2011
Editora / Evento / Instituição: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. CIPHARMA, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto.
Referência: HENRIQUES, B. O. Avaliação da estabilidade do extrato etanólico de Lychnophora Trichocarpa Spreng. e da eremantolida C. 2011. 97 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2011.
Resumo: As espécies do gênero Lychnophora são utilizadas pela população como anti-inflamatório, analgésico e anti-reumático. Estudos anteriores demonstraram a atividade anti-inflamatória tópica do extrato etanólico de Lychnophora trichocarpha Spreng e de seus constituintes químicos β-sitosterol, lupeol, licnofolida e eremantolida C, veiculados em pomada. Estes resultados mostraram que L. trichocarpha é uma espécie promissora para se tornar um fitoterápico com utilização no tratamento de processos inflamatórios. Assim, o estudo da estabilidade e o desenvolvimento de metodologia para o controle de qualidade do extrato etanólico de L. trichocarpha são justificados para que formulações fitoterápicas preparadas com este extrato tenham qualidade, eficácia e segurança. O presente trabalho visou avaliar a estabilidade do extrato etanólico de L. trichocarpha propondo o desenvolvimento de uma metodologia para a quantificação da eremantolida C e da licnofolida, marcadores químicos, neste extrato. Para este monitoramento, foi desenvolvido um método por CLAE utilizando coluna cromatográfica preenchida com octadecilsilano, detecção em DAD com comprimentos de onda de 200 a 400 nm, cromatogramas extraídos a 265 nm, fase móvel composta de acetonitrila: água em sistema gradiente. Foi padronizado o uso de solução 100 μg/mL de cumarina como padrão interno. O método de quantificação possibilitou boa separação e resolução dos picos da eremantolida C, da licnofolida e do padrão interno, tanto isolados quanto no extrato etanólico de L. trichocarpha. Os parâmetros de validação avaliados demonstraram que o método é seletivo, linear, preciso e exato, e que a recuperação dos analitos, estabilidade das soluções dos padrões, limite de detecção e limite de quantificação são adequados à finalidade desse método. A avaliação da estabilidade do extrato etanólico de L. trichocarpha Spreng demonstrou que sua vida útil é de 6 meses à temperatura ambiente, podendo ser maior em temperaturas mais baixas. Já para a eremantolida C, não ficou evidente a existência de diferenças significativas entre o armazenamento à temperatura ambiente e em geladeira. Os estudos de fotoestabilidade demonstraram que o extrato etanólico e a eremantolida C não degradaram quando expostos à luz. Os estudos de degradação forçada demonstraram que a eremantolida C sofreu degradação sob condições ácidas e alcalinas e manteve-se estável, por três dias, sob condição neutra, oxidativa e quando exposta a altas temperaturas.
Resumo em outra língua: The species of the genus Lychnophora are used by population as anti-inflammatory, analgesic and anti-rheumatism. Previous studies have demonstrated topical anti-inflammatory activity of the ethanolic extract of Lychnophora trichocarpha Spreng and its constituents, β-sitosterol, lupeol, lychnopholide and eremantholide C, in ointments preparations. These results showed that L. trichocarpha is a promising species to become an herbal drug that can be used in the treatment of inflammatory process. Thus, the study of stability and the development of methodology for quality control of the ethanolic extract of L. trichocarpha are justified to herbal formulations prepared with this extract have quality, efficacy and safety. This study aims to evaluate the stability of the ethanolic extract of L. trichocarpha by proposing a quantitative methodology to assay eremantholide C and lychnopholide, chemical markers, in this extract. To this monitoring, a method was developed by High Pressure Liquid Chromatograph using chromatographic column filled with octadecilsilane, photodiode array detector with wavelengths from 200 nm to 400 nm, chromatograms extracted at 265 nm, mobile phase consisting of acetonitrile : water gradient system. It was standardized using of solution 100 μg/mL of coumarin as an internal standard. The quantification method provided good separation and resolution of the peaks of eremantholide C, lychnopholide and the internal standard, both isolated and in ethanolic extract of L. trichocarpha. The evaluated validation parameters have shown that the method is selective, linear, precise and accurate, and analytes recovery, detection limit, quantification limit and stability of the standard solutions are fit for purpose. Evaluation of stability of the ethanolic extract of L. trichocarpha has shown that shelf life of ethanolic extract of L. trichocarpha Spreng is 6 months in room temperature, and may increase at lower temperatures. To eremantholide C, was not evident that there are significant differences between storage in room temperature and lower temperature. Photostability studies have shown that neither ethanolic extract of L. trichocarpha nor eremantholide C degraded when exposed to light. Forced degradation studies shown that eremantholide C degraded under acidic and alkaline conditions and remained stable, for three days, under neutral and oxidative conditions and when exposed to high temperatures.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3241
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