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Título: O papel de CD40 expresso nos macrófagos com ênfase na infecção por Leishmania amazonensis – revisão.
Autor(es): Oliveira, Suzy Carvalho
Orientador(es): Afonso, Luís Carlos Crocco
Palavras-chave: Leishmania amazonensis
Macrófagos
Sinalização purinérgica
Data do documento: 2022
Membros da banca: Afonso, Luís Carlos Crocco
Figueiredo, Amanda Braga de
Amaral, Joana Ferreira do
Referência: OLIVEIRA, Suzy Carvalho. O papel de CD40 expresso nos macrófagos com ênfase na infecção por Leishmania amazonensis – revisão. 2022. 92 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2022.
Resumo: A Leishmania é o parasita que causa a doença conhecida como leishmaniose. A doença afeta as vísceras ou o tegumento, e apresenta sintomas de leves a graves, a depender da espécie transmissora. Nosso laboratório, nos últimos anos, investigou a resposta imune decorrente de infecções por Leishmania. Os resultados obtidos revelaram que L. amazonensis, quando comparada a outras espécies, apresenta resposta imune diferenciada, caracterizada pelo sucesso do parasita em resistir as respostas imunológicas do hospedeiro. Estudos realizados em células dendríticas mostraram que a infecção por L. amazonensis reduziu a expressão do receptor CD40 associada ao aumento na expressão da ectonucleotidase CD39 e 5’- nucleotidase CD73, responsáveis por hidrolisar ATP extracelular em ADP, AMP e adenosina, ocasionando a supressão imunológica. O CD40, expresso nos macrófagos, ao interagir com o ligante CD40L irá estimular os linfócitos T CD4+ a produzir IFN-y, responsável por ativar o macrófago para que este produza NO e destrua o patógeno fagocitado. Macrófagos ativados por IFN-y ativam o receptor purinérgico P2X7 e induzem a liberação de ATP. O ATP extracelular é hidrolisado pelas enzimas CD39 e CD73, que são altamente expressas durante a infecção por L. amazonensis. A adenosina gerada nesse processo leva a imunossupressão. Diante disso, propusemos realizar uma revisão da literatura que visa o papel da expressão de CD40 nos macrófagos com ênfase na infecção por Leishmania amazonensis. Ao fim, foi apresentado um modelo hipotético de possíveis mecanismos de evasão que a L. amazonensis utiliza para obter sucesso na infecção.
Resumo em outra língua: Leishmania is the parasite that causes the disease known as leishmaniasis. The disease affects the viscera or the integument, and presents mild to severe symptoms, depending on the transmitting species. Our laboratory, in recent years, has investigated the immune response resulting from Leishmania infections. The results obtained revealed that L. amazonensis, when compared to other species, presents a differentiated immune response, characterized by the success of the parasite in resisting the host's immune responses. Studies carried out in dendritic cells showed that infection by L. amazonensis reduced the expression of the CD40 receptor associated with the increase in the expression of CD39 ectonucleotidase and CD73 5'-nucleotidase, responsible for hydrolyzing extracellular ATP into ADP, AMP and adenosine, causing immune suppression. CD40, expressed on macrophages, when interacting with the CD40L ligand, will stimulate CD4+ T lymphocytes to produce IFN-y, responsible for activating the macrophage so that it produces NO and destroys the phagocytosed pathogen. IFN-γ-activated macrophages activate the P2X7 purinergic receptor and induce ATP release. Extracellular ATP is hydrolyzed by CD39 and CD73 enzymes, which are highly expressed during L. amazonensis infection. The adenosine generated in this process leads to immunosuppression. In view of this, we proposed to carry out a review of the literature that aims at the role of CD40 expression in macrophages with emphasis on Leishmania amazonensis infection. Finally, a hypothetical model of possible evasion mechanisms that L. amazonensis uses to succeed in infection was presented.
Descrição: Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/17899
Licença: Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 29/09/2022 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.
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