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Título: Comportamento de fase e aspectos interacionais de sistemas aquosos bifásicos formados por sais de tiocianato e surfactante não iônico triton X.
Autor(es): Gonçalves, Gessyca Rosa Silva
Orientador(es): Ferreira, Gabriel Max Dias
Cardoso, Marcus Vinícius Cangussu
Palavras-chave: Sistemas aquosos bifásicos
Diagramas de fase
Surfactante não iônico
Sais de tiocianato
Inversão de fase
Data do documento: 2022
Membros da banca: Ferreira, Gabriel Max Dias
Cardoso, Marcus Vinícius Cangussu
Patino Agudelo, Alvaro Javier
Virtuoso, Luciano Sindra
Referência: GONÇALVES, Gessyca Rosa Silva. Comportamento de fase e aspectos interacionais de sistemas aquosos bifásicos formados por sais de tiocianato e surfactante não iônico triton X. 2022. 102 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2022.
Resumo: Neste trabalho foram obtidos dados de equilíbrio líquido-líquido para sistemas aquosos bifásicos (SABs) formados por surfactante não iônico triton X (triton X-165 ou triton X- 305) + sal (tiocianato de sódio (NaSCN), tiocianato de amônio (NH4SCN) ou tiocianato de potássio (KSCN) + água, em diferentes temperaturas (298,2, 313,2 e 328,2 K). Os diagramas de fase dos SABs investigados foram obtidos pelo método de quantificação das fases, sendo discutidos os efeitos da mudança de temperatura, do aumento da cadeia hidrofílica do surfactante e da mudança do cátion formador do sal sobre os dados de equilíbrio. Além disso, aspectos interacionais associados com as propriedades dos SABs foram discutidos a partir dos dados de equilíbrio e de análises de RMN. Para os SABs formados com NaSCN ou KSCN, constatou-se que a fase superior foi rica em surfactante (wTX ≥ 25,43% m/m), ao mesmo tempo em que apresentou elevada concentração de sal (wsal ≥ 26,50% m/m), enquanto a fase inferior foi rica em sal (wsal ≥ 35,45% m/m) e com concentrações de surfactante próximas de 0% m/m. Por outro lado, nos SABs formados com NH4SCN foi verificado uma inversão de fase, em que a fase superior passou a ser a fase rica em sal (wsal ≥ 47,59% m/m) e a fase inferior passou a ser a fase rica em surfactante (wTX ≥ 28,63% m/m), com esta última também contendo elevadas concentrações de sal. Foi observado que o tamanho da região bifásica dependeu do cátion formador do sal e aumentou na ordem: K+ > Na+ > NH4 + . Além disso, o aumento da temperatura promoveu um leve aumento da região bifásica dos SABs, sendo a magnitude desse efeito maior no sistema formado por NaSCN. Foi verificado que o surfactante TX– 305 foi mais eficiente para induzir a separação de fases que o surfactante TX–165, sendo este efeito atribuído à maior massa molar do TX–305. Além disso, verificou-se que para determinadas condições termodinâmicas, os SABs formados com NaSCN apresentaram a capacidade de formar sistemas com uma fase líquida em equilíbrio com uma fase de aspecto de gel. A partir dos resultados de RMN, pode-se inferir que a capacidade relativa de indução de fase foi associada ao efeito combinado do cátion com o ânion SCNsobre a estrutura da água, em que a combinação do cátion NH4 + com aqueles ânions é mais eficiente para diminuir a contribuição entrópica que induz o sistema a se separar em duas fases. Os resultados obtidos trazem avanços e perspectivas relevantes para estudos que visem à compreensão dos processos que regem a formação de SABs baseados em surfactantes não iônicos.
Resumo em outra língua: In this work, liquid-liquid equilibrium data were obtained for biphasic aqueous systems (SABs) formed by the non-ionic surfactant triton X (triton X-165 or triton X-305) + salt (sodium thiocyanate (NaSCN), ammonium thiocyanate (NH4SCN) or potassium thiocyanate (KSCN) + water, at different temperatures (298,2, 313,2 and 328,2 K). The phase diagrams of the investigated SABs were obtained by the phase quantification method, discussing the effects of temperature changes, the increase in the hydrophilic surfactant chain and the change in the salt-forming cation on the equilibrium data. Furthermore, interactional aspects associated with the properties of SABs were discussed from the equilibrium data and NMR analyses. For the SABs formed with NaSCN or KSCN, it was found that the upper phase was rich in surfactant (wTX ≥ 25.43% m/m), at the same time that it had a high salt concentration (wsal ≥ 26.50% m /m), while the lower phase was rich in salt (wsal ≥ 35.45% m/m) and with surfactant concentrations close to 0% m/m. On the other hand, in the SABs formed with NH4SCN, a phase inversion was verified, in which the upper phase became the salt-rich phase (wsal ≥ 47.59% m/m) and the lower phase became the rich phase in surfactant (wTX≥ 28.63% m/m), with the latter also containing high salt concentrations. It was observed that the size of the biphasic region depended on the salt-forming cation and increased in the order: K+ > Na+ > NH4 + . In addition, the increase in temperature promoted a slight increase in the biphasic region of the SABs, with the magnitude of this effect being greater in the system formed by NaSCN. It was found that the TX–305 surfactant was more efficient to induce phase separation than the TX–165 surfactant, this effect being attributed to the higher molar mass of TX–305. Furthermore, it was found that for certain thermodynamic conditions, the SABs formed with NaSCN showed the ability to form systems with a liquid phase in equilibrium with a gel-like phase. From the NMR results, it can be inferred that the relative phase induction capacity was associated with the combined effect of the cation with the SCNanion on the water structure, in which the combination of the NH4 + cation with that anion is more efficient to decrease the entropy contribution that induces the system to separate into two phases. The results obtained bring relevant advances and perspectives for studies aiming at understanding the processes that govern the formation of SABs based on non-ionic surfactants.
Descrição: Programa de Pós-Graduação em Química. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/16027
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