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Título: Novos compostos diimínicos de cobre(II) com N,N-dibenzil-N′-benzoiltioureia, interações com biomoléculas e citotoxicidades.
Autor(es): Gonçalves, Guilherme Resende
Orientador(es): Correa, Rodrigo de Souza
Oliveira, Katia Mara de
Palavras-chave: Cobre(II)
Complexos metálicos
DNA
Tumores
Data do documento: 2022
Membros da banca: Correa, Rodrigo de Souza
Guerra, Wendell
Peña, Wilmer José Villareal
Referência: GONÇALVES, Guilherme Resende. Novos compostos diimínicos de cobre(II) com N,N-dibenzil-N′-benzoiltioureia, interações com biomoléculas e citotoxicidades. 2022. 100 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2022.
Resumo: No presente trabalho sintetizou-se e caracterizou-se quatro novos complexos metálicos de cobre(II) com a fórmula geral [Cu(N-N)(Th)(NO3)], onde N-N corresponde aos ligantes N- heterocíclicos 1,10-fenantrolina (fen), 2,2’-bipiridina (bipy), 4,7-difenil-1,10-fenantrolina (dpp) e 4,4-dimetil-2,2’-bipiridina (dmbp) e Th representa a aciltioureia N,N-dibenzil-N’- benzoiltiouréia. Os compostos obtidos foram caracterizados pelas técnicas de espectroscopia de absorção na região do infravermelho e do UV/visível, espectrometria de massas, condutividade molar, ponto de decomposição, análise elementar e difração de raios X. Posteriormente, as atividades citotóxicas dos complexos frente as células tumorais HCT116 (carcinoma de colón humano), HepG2 (carcinoma hepatocelular humano) e não tumoral MRC- 5 (fibroblasto de pulmão humano) foram investigadas. Os complexos apresentaram valores de IC50 promissores, variando de 0,3 μM à 9,0 μM. O composto [Cu(dpp)(Th)(NO3)] mostrou-se bastante citotóxico com valores de IC50 de 0,33 μM para a linhagem HCT116 e 0,54 μM para a linhagem HepG2 apresentando índices de seletividade de 1,78 e 1,09. Os compostos [Cu(fen)(Th)(NO3)], [Cu(bipy)(Th)(NO3)] e [Cu(dmbp)(Th)(NO3)] apresentaram valores de IC50 de 1,34 μM, 3,79 μM e 5,36 μM respectivamente para a linhagem celular HCT116 e 1,40 μM, 3,27 μM e 6,26 μM respectivamente para a linhagem celular HepG2. Além disso, estudos de interação com macromoléculas como o DNA e a Albumina de Soro Bovino (BSA), que podem atuar como possíveis alvos biológicos dos complexos, foram desenvolvidos. Os estudos mostraram que os compostos interagem de forma moderada com o DNA com constantes de interação da ordem de 103 e 104 M-1 . O composto [Cu(dpp)(Th)(NO3)] provavelmente está interagindo com o DNA via sulco menor e intercalação. Os outros compostos provavelmente interagem com o DNA majoritariamente por interação eletrostática e via sulco menor do DNA de forma mais fraca. Os complexos apresentaram interação moderada com a BSA indicando que o tipo de interação destes complexos com a BSA foi tanto por mecanismo dinâmico quanto mecanismo estático. O efeito das modificações estruturais nos compostos metálicos foi correlacionado com as propriedades biológicas dos mesmos, a fim de fazer uma relação entre a estrutura-atividade dos complexos, onde pôde-se perceber que ocorreu um aumento da atividade biológica com o aumento da extensão dos ligantes diimínicos.
Resumo em outra língua: In this report, the biological properties of four new copper(II) complexes with general formula [Cu(N-N)(Th)(NO3)], where N-N corresponds to the diimine N-heterocyclic ligands 1,10 phenanthroline (phen), 2,2'-bipyridine (bipy), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (dpp) and 4,4- dimethyl-2,2'-bipyridine (dmbp) and Th represents acylthiourea: N,N-dibenzyl-N'- benzoylthiourea, were synthesized and characterized. The compounds obtained were characterized by infrared and UV/visible absorption spectroscopy techniques, mass spectrometry, molar conductivity, decomposition point, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The cytotoxic activities of the complexes were investigated against tumor cells HCT116 (human colon carcinoma), HepG2 (human hepatocellular carcinoma) and non- tumor MRC-5 (human lung fibroblast). The complexes showed promising IC50 values at the range from 0,3 μM to 9,0 μM. The most cytotoxic compound [Cu(dpp)(Th)(NO3)] showed IC50 value of 0.33 μM for the HCT116 cells and 0.54 μM against HepG2, with selectivity indices (SI) of 1.78 and 1.09. The compounds [Cu(fen)(Th)(NO3)], [Cu(bipy)(Th)(NO3)] and [Cu(dmbp)(Th)(NO3)] exhibited IC50 values of 1.34 μM, 3,79 μM, and 5.36 μM for the HCT116 cell line, respectively, and 1.40 μM, 3.27 μM and 6.26 μM for the HepG2 cell line, respectively. Furthermore, deoxyribonucleic acid (DNA) interaction studies have shown that the compounds interact moderately with DNA with interaction constants on the order of 103 and 104 M-1 . The compound [Cu(dpp)(Th)(NO3)] interact with DNA via minor groove and intercalation and the other compounds probably interact with DNA mostly by electrostatic interaction and via minor groove of the DNA, in a weaker way. The complexes interaction with bovine serum albumin (BSA) is moderate, showing both dynamic and static mechanisms. The effect of structural modifications on metal-based compounds may be correlated with their biological properties, in order to establish a relationship between the structure-activity of the complexes.
Descrição: Programa de Pós-Graduação em Química. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/15077
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