1. REPOSITORIO INSTITUCIONAL DA UFOP
  2. PROPP - Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-graduação
  3. NUPEB - Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas
  4. PPBIOTEC - Programa de Pós-graduação em Biotecnologia
  5. PPBIOTEC - Mestrado (Dissertações)
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dc.contributor.advisorNogueira, Katiane de Oliveira Pinto Coelhopt_BR
dc.contributor.advisorOliveira, Laser Antônio Machado dept_BR
dc.contributor.authorTeixeira, Aniely dos Reis-
dc.date.accessioned2021-05-05T19:27:53Z-
dc.date.available2021-05-05T19:27:53Z-
dc.date.issued2020pt_BR
dc.identifier.citationTEIXEIRA, Aniely dos Reis. Associação de métodos espectrofotométricos e eletroanalítico para avaliação do potencial antioxidante de isobenzofuran-1(3H)-onas sobre culturas primárias de neurônios hipocampais. 2020. 67 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) – Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/13227-
dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologia. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.pt_BR
dc.description.abstractO sistema nervoso central, principal sistema de regulação das atividades fisiológicas, pode ser fortemente acometido por processos patológicos gerados pelo desequilíbrio redox que culminam no desenvolvimento de doenças neurodegenerativas. Dentre essas, a mais prevalente, a doença de Alzheimer, acomete um grande número de pessoas impactando fortemente nos recursos públicos destinados à saúde. O desequilíbrio redox gera acúmulo de espécies reativas de oxigênio (EROs), que interferem diretamente na viabilidade das células nervosas. Estudos do nosso grupo de pesquisa mostraram que uma classe de compostos conhecidos como isobenzofuran-1-(3H)-onas (F12) apresentam ação antioxidante capaz de reduzir os danos ocasionados pelo desequilíbrio redox induzido. Neste trabalho avaliamos o efeito antioxidante de isobenzofuran-1-(3H)-onas sintéticas estruturalmente semelhantes (F15 e F16) sobre culturas primárias de neurônios do hipocampo obtidos de embriões E17 de camundongos C57BL/6, assim como seus potenciais de oxidação através da voltametria cíclica (VC). Para isto as culturas foram pré-tratadas com diferentes concentrações de isobenzofuran-1-(3H)-onas e submetidas ao desequilíbrio redox utilizando o peróxido de hidrogênio. Após a indução foram realizados ensaios de viabilidade celular, mensuração de EROs e peroxidação lipídica das membranas para avaliar a ação dos compostos sobre a cultura primária de neurônios hipocampais. De forma a complementar e confirmar os ensaios espectrofotométricos foi realizada a VC, método eletroanalítico para determinação do potencial de oxidação (Eo) e consequentemente a capacidade antioxidante. O composto F15 foi capaz de reduzir as EROs e os danos causados aos lipídeos da membrana. Os resultados dos ensaios espectrofotométricos foram corroborados pela VC que permitiram caracterizar o composto F15 como potencial antioxidante. Assim, outros estudos devem ser realizados para melhor caracterizar a ação antioxidante desses compostos e torná-los possíveis candidatos a fármacos para uso na terapia de doenças neurodegenerativas.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.subjectStress oxidativopt_BR
dc.subjectAntioxidantespt_BR
dc.subjectOxidaçãopt_BR
dc.subjectVoltametriapt_BR
dc.titleAssociação de métodos espectrofotométricos e eletroanalítico para avaliação do potencial antioxidante de isobenzofuran-1(3H)-onas sobre culturas primárias de neurônios hipocampais.pt_BR
dc.typeDissertacaopt_BR
dc.rights.licenseAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 22/04/2020 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.pt_BR
dc.contributor.refereeNogueira, Katiane de Oliveira Pinto Coelhopt_BR
dc.contributor.refereeSantos, Orlando David Henrique dospt_BR
dc.contributor.refereeSartori, Sirlene Souza Rodriguespt_BR
dc.description.abstractenThe central nervous system, the main system for regulating physiological activities, can be strongly affected by pathological processes generated by redox imbalance that culminates in neurodegenerative diseases development. Among these, the Alzheimer's disease is the most prevalent, affecting a large number of people and strongly impacting on public health resources. The redox imbalance leads to reactive oxygen species (ROS) accumulation, which directly interfers in the viability of nerve cells. Previous studies from our research group revealed a class of chemical compounds known as isobenzofuran-1- (3H)-ones (F12) with antioxidant action, capable of reducing the damage caused by induced redox imbalance. In this work, we evaluated the antioxidant effect of structurally similar synthetic isobenzofuran-1-(3H)-ones (F15 and F16) on primary cultures of hippocampal neurons from E17 embryos of C57BL/6 mice, as well as their oxidation potentials through cyclic voltammetry (CV). For this, the cultures were pre-treated with different concentrations of isobenzofuran-1-(3H)-ones and subjected to redox imbalance using hydrogen peroxide. After induction, assays for cell viability, ROS measurements and membrane lipid peroxidation were performed to evaluate the action of the compounds on the primary cultured hippocampal neurons. In order to complement and confirm the spectrophotometric tests, the CV was performed, which is an electroanalytical method to determine the oxidation potential (Eo) and consequently the antioxidant capacity. Compound F15 was able to reduce ROS and damage to membrane lipids. The results of the spectrophotometric tests were corroborated by the CV, which allowed characterizing the compound F15 as an potential antioxidant. Thus, future studies should be carried out to better characterize the antioxidant action of the compounds and make them possible drug candidates for use in neurodegenerative diseases therapy.pt_BR
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