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Title: Efeito do polimorfismo biológico e molecular do Trypanosoma cruzi sobre a resposta imune e as alterações teciduais no coração e cólon de camundongos na fase crônica da infecção.
Authors: Duarte, Thays Helena Chaves
metadata.dc.contributor.advisor: Vieira, Paula Melo de Abreu
Paiva, Nívia Carolina Nogueira de
Keywords: Trypanosoma cruzi
Poliformismo - genética
Doença de Chagas
Moléculas
Issue Date: 2020
metadata.dc.contributor.referee: Vieira, Paula Melo de Abreu
Paiva, Nívia Carolina Nogueira de
Estanislau, Juliana de Assis Silva Gomes
Béla, Samantha Ribeiro
Citation: DUARTE, Thays Helena Chaves. Efeito do polimorfismo biológico e molecular do Trypanosoma cruzi sobre a resposta imune e as alterações teciduais no coração e cólon de camundongos na fase crônica da infecção. 2020. 76 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2020.
Abstract: Vários fatores atuam na patogênese da doença de Chagas (DCh), alguns são inerentes ao Trypanosoma cruzi, enquanto outros estão relacionados ao hospedeiro. Estudos demonstram uma associação entre o desenvolvimento de distintas formas clínicas e o tropismo tecidual de diferentes linhagens do T. cruzi, apontando o polimorfismo genético como fator crítico para o prognóstico da doença. Dados prévios do nosso grupo de pesquisa demonstraram que um isolado da cepa Berenice-78 (Be-78is) tem características histopatológicas semelhantes à cepa Be-62, bem como parasitemia semelhante à Be-78 parental, na fase aguda da DCh. Diante disso, esse trabalho teve como objetivo avaliar o efeito do polimorfismo biológico e molecular do T. cruzi sobre o processo inflamatório e as alterações da matriz extracelular no coração e cólon de camundongos ao longo da fase crônica da infecção experimental. Para isso 80 camundongos BALB/c foram divididos em quatro grupos experimentais: NI (não infectados), cepa Be-62, isolado Be-78is e cepa Be-78 parental, os animais foram eutanasiados aos 90 dias após a infecção (DAI). Os dados obtidos neste trabalho, mostram que os animais infectados pela cepa Be-78 parental mantiveram a carga parasitária no coração ao longo da infecção, se comparado aos dados da fase aguda (Nogueira-Paiva, 2015) no entanto, aos 90DAI, o processo inflamatório, exuberante na fase aguda foi capaz de gerar dano tecidual reparado com uma discreta fibrose, sugerindo na fase crônica recente, uma situação de equilíbrio entre parasito-hospedeiro, que pode estar relacionada à presença de amastigotas quiescentes, incapazes de gerar estímulo antigênico necessário à inflamação, portanto, “protegidas” do efeito citotóxico da resposta imune celular. Em contrapartida, os animais infectados pelo isolado Be-78is apresentavam um histotropismo preferencial para o cólon e uma resposta imune aparentemente controlada no coração, demonstraram, aos 90DAI, neste órgão, carga parasitária maior que a observada na fase aguda (Nogueira-Paiva, 2015) que embora, inferior em relação à cepa parental, acompanhada de processo inflamatório que foi importante no controle do parasitismo tecidual. Em detrimento do processo inflamatório sustentado na fase crônica, nenhuma alteração na expressão de laminina e conexina 43 foi observado nos animais infectados em relação os animais não infectados, o que pode estar relacionado ao aumento da citocina IL-10 encontrado nos animais infectados pelo isolado Be-78is que foi capaz de imunomodular o efeito citotóxico da resposta inflamatória. Assim, podemos concluir que no coração, o isolado Be-78is parece apresentar um perfil atrasado em relação à cepa Be-78 parental, podendo estar relacionado a uma patogenicidade inferior ou até mesmo por apresentar uma infecção mais silenciosa, sendo necessárias análises mais tardias que poderiam evidencia melhor as lesões causadas nos casos clínicos na DCh.
metadata.dc.description.abstracten: Several factors acting on the pathology of Chagas disease (DCh), some are inherent to Trypanosoma cruzi, while others are related to the host. Studies show an association between the development of different clinical forms and the geographical distribution of different T. cruzi strains, pointing to genetic polymorphism as a critical factor for disease prognosis. Data from our research group demonstrated that Be-78 has histopathological features similar to Be62, as well as the parental parasitemia of Be-78 in the acute phase of DCh. Therefore, this study aimed to evaluate the effect of T. cruzi biological and molecular polymorphism on the inflammatory process and extracellular matrix changes in the heart and colon of mice during the chronic phase of experimental infection. For this, 80 BALB/c mice were divided into three experimental groups: NI (uninfected), strain Be-62, parental Be-78is and Be-78 isolates, euthanized 90 days after infection (DAI). The data obtained in this work show that the animals infected with the parental Be-78 strain maintained the parasitic load on the heart throughout the infection, compared to the data from the acute phase (Nogueira-Paiva, 2015), however, at 90DAI, the process inflammatory, exuberant in the acute phase was able to generate tissue damage repaired with mild fibrosis, suggesting in the recent chronic phase, a situation of balance between host parasite, which may be related to the presence of quiescent amastigotes, unable to generate antigenic stimulus necessary for inflammation, therefore, “protected” from the cytotoxic effect of the cellular immune response. In contrast, the animals infected by the Be-78is isolate had a preferential histotropism for the colon and an apparently controlled immune response in the heart, demonstrated, at 90DAI, in this organ, a greater parasitic load than that observed in the acute phase (Nogueira-Paiva, 2015) which, although inferior to the parental strain, accompanied by an inflammatory process that was important in the control of tissue parasitism. To the detriment of the inflammatory process sustained in the chronic phase, no change in the expression of laminin and connexin43 was observed in infected animals compared to non-infected animals, which may be related to the increase in the cytokine IL-10 found in animals infected by the isolate Be -78is that was able to immunomodulate the cytotoxic effect of the inflammatory response. Thus, we can conclude that in the heart, the Be-78is isolate appears to show a delayed profile in relation to the parental Be-78 strain, which may be related to a lower pathogenicity or even to have a quieter infection, requiring later analyzes that could better evidence the injuries caused in clinical cases in DCh.
Description: Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/12451
metadata.dc.rights.license: Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 06/04/2020 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite a adaptação.
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