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Título: Modulando a partição de corantes em sistemas aquosos bifásicos por meio de interações surfactante catiônico-corante.
Autor(es): Penido, Jussara Alves
Orientador(es): Mageste, Aparecida Barbosa
Ferreira, Gabriel Max Dias
Palavras-chave: Corantes
Agentes ativos de superfícies
Escoamento bifásico
Extração - química
Data do documento: 2019
Membros da banca: Silva, Luís Henrique Mendes da
Ferreira, Guilherme Max Dias
Ferreira, Gabriel Max Dias
Mageste, Aparecida Barbosa
Referência: PENIDO, Jussara Alves. Modulando a partição de corantes em sistemas aquosos bifásicos por meio de interações surfactante catiônico-corante. 2019. 86 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2019.
Resumo: Nesse trabalho, sistemas aquosos bifásicos (SABs) foram empregados para separar dois corantes modelo, amarelo ouro remazol (AR) e azul de metileno (AM), usando o surfactante brometo de hexadeciltrimetilamônio (C16TAB) como modulador seletivo na partição. Experimentos envolvendo a partição individual e simultânea dos corantes foram realizados na presença e ausência de C16TAB em SABs formados por misturas de poli(etileno glicol) (PEG), poli(propileno glicol) (PPG) ou copolímero tribloco poli(etileno glicol)11- poli(propileno glicol)16- poli(etileno glicol)11 (L35), mais sal ((NH4)2SO4, MgSO4, Na2SO4 ou Li2SO4) e água. Em experimentos de partição individual, os corantes AR e AM foram transferidos para a fase superior dos SABs formados por PEG na ausência de C16TAB. No entanto, na presença de certas concentrações de surfactante, o AM permaneceu na fase superior, enquanto o AR foi transferido para a fase inferior. O mesmo resultado foi obtido em experimentos de partição simultânea. Isso foi atribuído a uma interação específica entre C16TAB e AR, que promoveu a formação de agregados AR-C16TAB que foram estabilizados na fase inferior do SAB. A quantidade de AR transferido para a fase inferior na presença de C16TAB foi dependente da massa molar do polímero e da estrutura do sal e do polímero. Curiosamente, o surfactante não promoveu a transferência de AR para a fase inferior em SABs formados por PPG ou L35, devido à competição entre o polímero e o corante AR pelos monômeros de C16TAB. O melhor fator de separação entre os corantes foi de 271,2 em SAB formado por PEG com massa molar de 1500 g mol-1, MgSO4 e água, demonstrando o potencial desse SAB para a separação entre os corantes. A interação entre AR e C16TAB foi avaliada em água pelas técnicas de tensiometria, condutimetria, calorimetria de titulação isotérmica e turbidimetria, em diferentes razões molares surfactante:corante. Além disso, o efeito da cauda hidrofóbica do surfactante e a concentração de corante sobre esta interação também foram avaliados. O agregado sólido formado a partir da mistura de soluções de corante e surfactante em razões molares específicas foi analisado por termogravimetria e espectroscopia no infravermelho. A entalpia de interação aparente entre AR e C16TAB foi estimada e apresentou valores iguais a -27 kJ mol-1 na região da formação do agregado sólido. A interação entre os dois componentes foi dirigida por um balanço entre interações eletrostáticas e hidrofóbicas, sendo que a formação dos agregados corante-surfactante foi favorecida para surfactantes de maior cadeia hidrofóbica.
Resumo em outra língua: In this work, aqueous two-phase systems (ATPSs) were employed to separate two model dyes, remazol golden yellow (RY) and methylene blue (MB), using the hexadecyltrimethylammonium bromide (C16TAB) surfactant as a selective modulator in the partitioning. Experiments involving individual and simultaneous partitioning of the dyes were performed in the absence and presence of C16TAB in ATPSs formed by a polymer (polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol (PPG), or poly(ethylene oxide)-blockpoly( propylene oxide)-block-poly(ethylene oxide) copolymer (L35)), a salt ((NH4)2SO4, MgSO4, Na2SO4, or Li2SO4), and water. In experiments of individual partitioning, RY and MB partitioned to the top phase in ATPSs formed using PEG in the absence of C16TAB. However, in the presence of certain surfactant concentrations, the MB dye remained in the top phase, while the RY dye was transferred to the bottom phase. The same result was obtained in experiments of simultaneous partitioning. This was attributed to a specific interaction between C16TAB and RY, which promoted the formation of RY-C16TAB aggregates that were stabilized in the bottom phase. The amount of RY transferred to the bottom phase in the presence of C16TAB was highly dependent on the polymer molar mass and the natures of the salt and the polymer. Interestingly, the surfactant did not promote the transfer of RY to the bottom phase in ATPSs formed by PPG or L35, due to competition between the polymer and the RY dye for the C16TAB monomers. The best separation factor between the dyes was of 271.2 in the ATPS formed by PEG with molar mass of 1500g mol-1, MgSO4, and water, hence demonstrating the potential of ATPSs for separation among dyes. The interaction between AR and C16TAB was evaluated in water by the techniques of tensiometry, conductivity, isothermal titration calorimetry and turbidimetry, in different surfactant:dye molar ratios. In addition, the effect of the surfactant hydrophobic tail and the dye concentration on this interaction were also evaluated. The solid aggregate formed from the mixture of dye and surfactant solutions at specific molar ratios was analyzed by thermogravimetry and infrared spectroscopy. The apparent interaction enthalpy change between AR and C16TAB has been estimated and has values equal to -27 kJ mol-1 in the region of solid aggregate formation. The interaction between the two components was driven by a balance between electrostatic and hydrophobic interactions, and the formation of dye-surfactant aggregates was favored for higher hydrophobic chain surfactants.
Descrição: Programa de Pós-Graduação em Química. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/11866
Licença: Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 11/12/2019 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.
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