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dc.contributor.advisorSilva, André Talvani Pedrosa dapt_BR
dc.contributor.authorSalles, Beatriz Cristina Silveira-
dc.date.accessioned2019-04-03T14:47:19Z-
dc.date.available2019-04-03T14:47:19Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationSALLES, Beatriz Cristina Silveira. Alterações inflamatórias induzidas pelo tratamento com Cloridrato de Amiodarona em modelo experimental da infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2014. 51 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/10916-
dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.pt_BR
dc.description.abstractA doença de Chagas se desenvolve após a infecção pelo protozoário Trypanosoma cruzi. Este parasito desencadeia uma resposta imune em seu hospedeiro mamífero mediado por células, anticorpos e mediadores inflamatórios, culminando em destruição do tecido e perda funcional do órgão, a exemplificar, o coração e o trato gastrointestinal em humanos. Fármacos com o intuito de amenizar os danos funcionais cardíacos têm sido empregados na clínica médica e, nos últimos anos, também identificadas suas ações sob a resposta imune. Dentre estes fármacos, encontra-se o antiarrítmico Cloridrato de Amiodarona (CA). O objetivo deste estudo é avaliar a ação do tratamento com o CA na infecção aguda pela cepa VL-10 do T. cruzi em modelo murino. Para tal, realizou-se a infecção de camundongos C57BL/6, agrupados em (i) animais tratados com 30mg/kg de CA diariamente e (ii) animais tratados com PBS 1x + metilcelulose 0,5% (veículo). Após 30 dias de tratamento, realizou-se a necrópsia e coleta de soro e órgãos (coração, fígado e baço) para a dosagem de citocinas e avaliação do peso relativo dos órgãos, respectivamente, além de análise histológica. Observou-se redução nos níveis dos parasitas sanguíneos ao final do tratamento e redução dos níveis plasmáticos e cardíacos de TNF-α e CCL2, mas não de CCL5 e IL-10. Além disso, observou-se menor aumento do peso relativo do coração e baço associado ao tratamento com CA. Estes dados sugerem uma ação parcial do CA sobre T. cruzi e a resposta imune do hospedeiro, principalmente mediada por TNF- e CCL-2, na infecção experimental pelo T. cruzi, cepa VL-10, em animais isogênicos C57BL/6.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.subjectTrypanosoma cruzipt_BR
dc.subjectImunologiapt_BR
dc.subjectMedicamentos - administraçãopt_BR
dc.subjectCloridrato de Amiodaronapt_BR
dc.titleAlterações inflamatórias induzidas pelo tratamento com Cloridrato de Amiodarona em modelo experimental da infecção pelo Trypanosoma cruzi.pt_BR
dc.typeDissertacaopt_BR
dc.rights.licenseAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 02/04/2019 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.pt_BR
dc.contributor.refereeSilva, André Talvani Pedrosa dapt_BR
dc.contributor.refereeMachado, Evandro Marques de Menezespt_BR
dc.contributor.refereeSilva, Vanessa Pinho dapt_BR
dc.description.abstractenChagas disease is a clinical condition developed after Trypanosoma cruzi infection. This parasite triggers an immune response mediated by immune cells, antibodies, and inflammatory mediators from mammalian host resulting in tissue destruction and loss of function in different organs, such as heart and gastrointestinal tract observed in humans. Drugs used to mitigate the functional cardiac damage have been used in clinical medicine and, in recent years, also demonstrated their actions in the modulation of the immune response. Among these drugs the antiarrhythmic amiodarone (AD) is evidenced. The aim of this study is to evaluate the effect of the AD treatment in acute infection with T.cruzi VL-10 strain in murine model. C57BL/6 mice were grouped into (i) animals treated with 30mg/kg daily with AD and (ii) animals treated with water + 5% methylcellulose (vehicle). After 30 days of treatment, we performed a necropsy and serum and organs (heart, liver and spleen) were collected for cytokines and organ weights evaluations, respectively, and also histological analysis. There was a reduction in the levels of blood parasites after the treatment in paralell with a reduction of plasma and cardiac levels of TNF-α and CCL2, but not CCL5 and IL-10. In addition, there was a smaller increase in the relative weight of the heart and spleen associated with treatment with AD. Together, these data suggest a partial action of the AD on the immune response, mainly in TNF- and CCL-2 production during inbread C57BL/6 mice experimentally infected with VL-10 strain of T. cruzi.pt_BR
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