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dc.contributor.advisorReis, Alexandre Barbosapt_BR
dc.contributor.advisorCarneiro, Cláudia Martinspt_BR
dc.contributor.authorMathias, Fernando Augusto Siqueira-
dc.date.accessioned2018-11-20T14:27:22Z-
dc.date.available2018-11-20T14:27:22Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationMATHIAS, Fernando Augusto Siqueira. Cinética da resposta imune inata induzida por diferentes adjuvantes vacinais. 2013. 94 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/10532-
dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.pt_BR
dc.description.abstractAdjuvantes são substâncias que atuam na resposta imune inata e quando combinadas a vacinas com antígenos específicos, são capazes de produzir uma resposta mais intensa ao antígeno alvo. Adjuvantes atuam de várias formas para apresentar um antígeno para o sistema imune. Podem atuar como um sistema de depósito para antígenos, apresentando o antígeno durante um longo período de tempo. Além disso, essas substâncias são extremamente atrativas para o desenvolvimento de novas formulações vacinais contra várias doenças como a leishmaniose visceral. Assim, o objetivo desse estudo foi avaliar a resposta imune induzida por uma dose única dos adjuvantes: Hidróxido de alumínio (Al(OH) 3), Adjuvante Completo de Freund (ACF), Montanide Pet Gel A (MPGA), glicopiranosil lipídio A (GLA-SE) e Resiquimod (R-848) inoculados na pele de camundongos. Animais sensibilizados com salina foram utilizados como grupo controle. Os dados obtidos após a sensibilização com os adjuvantes demonstraram que todos adjuvantes foram capazes de promover alterações hematológicas nos leucócitos totais, bem como nas diferentes subpopulações. A análise fenotípica do sangue periférico mostrou que os animais imunizados com o adjuvante ACF (12h), GLA-SE e R-848 (24h) tiveram uma redução na subpopulação de linfócitos T CD4+, enquanto que os adjuvantes R-848 (12h) e MPGA (24h) apresentaram uma redução inicial de linfócitos T CD8+. A população de linfócitos B CD19+ também foi avaliada, na qual foi possível observar alterações em todos os grupos, contudo, os animais sensibilizados com os adjuvantes Al(OH)3 e GLA-SE apresentaram um aumento inicial em 24h. Em relação às células NK CD49b+, demonstraram distintos perfis nas diferentes imunizações com os adjuvantes, onde os animais dois grupos Al(OH)3 e R-848 reduziram nos tempos de 24h e 12h respectivamente. Os animais dos outros grupos apresentaram um aumento tardio: ACF (96h), MPGA (168h) e GLA-SE (168h). A população de monócitos CD14+ também foi avaliada, e os resultados mostraram que todos os adjuvantes, com a exceção do MPGA (96h) apresentaram um aumento recente. A avaliação dos níveis séricos de óxido nítrico induzido pelos distintos adjuvantes foi realizada nesse trabalho. Nossos resultados demonstram que os adjuvantes Al(OH)3 e ACF não foram capazes de induzir produção de NO, em contraste com os outros adjuvantes que mostraram um aumento em 1h e 12h (R-848), 48h (GLA-SE) e 168h e 336h (MPGA). O estudo histomorfológico foi realizado no local da imunização para avaliar a habilidade dos adjuvantes promover recrutamento celular. Os animais inoculados com o adjuvante Al(OH)3 não apresentaram diferenças entre os tempos da cinética, todavia, difere do grupo controle em toda análise. Os outros grupos demonstraram aumento já nos tempos iniciais. Os animais inoculados com o adjuvante ACF mostraram um aumento no recrutamento entre os tempos de 12h à 48h. Os animais inoculados com o adjuvante MPGA mostrou aumento na migração a partir de 48h, o grupo GLA-SE mostrou aumento entre os temos de 12h e 168h e finalmente os animais inoculados com R-848 mostraram grande recrutamento nos tempos de 1h, 24h e 48h. Assim, nossos dados demonstraram que os adjuvantes vacinais induziram recrutamento celular para o local do inóculo bem como mudanças nas células presentes no sangue periférico. Contudo, essas alterações apareceram em tempos distintos, provavelmente devido ao fato de eles terem diferentes constituições e, portanto, perfis de respostas imunes distintas que devem ser consideradas na sua seleção como adjuvantes vacinais. Esses dados nos estimulam a dar prosseguimento nos estudos a fim de compreender melhor esses mecanismos para poder implementar em futuras formulações vacinais seguras e efetivas.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.rights.uriAn error occurred getting the license - uri.*
dc.subjectAdjuvantes imunológicospt_BR
dc.subjectVacinaspt_BR
dc.subjectCamundongopt_BR
dc.subjectLeishmaniosept_BR
dc.titleCinética da resposta imune inata induzida por diferentes adjuvantes vacinais.pt_BR
dc.typeDissertacaopt_BR
dc.rights.licenseAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 06/10/2017 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.pt_BR
dc.contributor.refereeReis, Alexandre Barbosapt_BR
dc.contributor.refereeLima, Wanderson Geraldo dept_BR
dc.contributor.refereeSoares, Rodrigo Pedro Pintopt_BR
dc.description.abstractenAdjuvants are substances that act in the innate immune response and when combined to vaccines with specific antigens, are capable of producing a more intense response to the target antigen. Adjuvants can act in various ways to present an antigen to the immune system. Can act as a depot system for the antigen, presenting the antigen over a long period of time. Therefore, these substances are extremely attractive for the development of new vaccine formulations against various diseases such as visceral leishmaniasis. Thus, the aim of this study was to evaluate the immune response induced by a single dose of the adjuvants: aluminum hydroxide (Al(OH)3), Freund's Complete Adjuvant (FCA), Montanide Pet Gel A (MPGA), glucopyranosyl lipid A (GLA-SE) and Resiquimod (R-848) applied to the skin of mice. Animals sensitized with saline were used as control group. The data obtained after sensitization with adjuvant demonstrated that all adjuvants were able to promote hematological alterations in total leukocytes levels, as well as in different subpopulations. Phenotypic analysis of peripheral blood showed that the animals immunized with adjuvant CFA (12h), GLA-SE and R-848 (24h) had a reduction in the subpopulation of CD4+ T lymphocytes, whereas the adjuvants R-848 (12h), and MPGA (24h) presented initial reduction of CD8+ T lymphocytes. The population of CD19+ B lymphocytes was also evaluated, in which it was possible to observe changes in all groups, however, the animals sensitized with adjuvant Al(OH)3 and GLA-SE presented an increase in recent time 24h. Regarding CD49b+ NK cells, distinct profiles in different immunizations with adjuvant were shown, where the animals of groups Al(OH)3 and R-848 were reduced in 24h and 12h respectively. The animals of the other groups showed an increase in late times: CFA (96h), MPGA (168h) and GLA-SE (168h). The population of CD14+ monocytes was also evaluated, and the results showed that all adjuvants except MPGA (96h) presented a recent increase. Evaluation of serum levels of nitric oxide induced by different adjuvants was made in this work. Our results showed that the adjuvants Al(OH)3 and CFA were not able to induce NO production, in contrast to the other adjuvants which showed an increase in 1h and 12h (R-848), 48h (GLA-SE) and 168h and 336h (MPGA). A histomorphological study was conducted at the site of immunization to evaluate the ability of adjuvants to induce promoting cell recruitment. The animals inoculated with adjuvant Al(OH)3 showed no difference in recruitment between the times of the kinetics, however, differ in the control group throughout the analysis. The other groups showed increases already in the early times. The animals inoculated with adjuvant CFA showed an increase in recruitment between the times of 12h to 48h. The animals inoculated with adjuvant MPGA showed increased migration from 48h, the GLA-SE group showed an increase between the times of 12h to 168h and finally the animals inoculated with R-848 showed greater recruitment in times of 1h, 24h and 48h. Thus, our data demonstrate that the adjuvant vaccine induced cellular recruitment to the site of inoculation as well as changes in the cells present in peripheral blood. However, these changes appeared at different times, probably due to the fact that they have different constitutions and hence different ways to induce immune responses that should be considered in their selection as vaccine adjuvants. These data encouraged us to continue studies to better understand these mechanisms in order to implement in future safe and effective vaccine formulations.pt_BR
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