Navegando por Autor "Santos, Fabiana Lesse dos"
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Item Obtenção de catalisadores baseados em Nb2O5 modificado com cobalto para aplicação em produção de H2 via hidrólise de borohidreto de sódio.(2024) Santos, Fabiana Lesse dos; Nogueira, André Esteves; Fajardo, Humberto Vieira; Nogueira, André Esteves; Ferreira, Gabriel Max Dias; Porta, Felipe de Almeida LaEste trabalho aborda a síntese e caracterização de catalisadores à base de nióbio e cobalto para a hidrólise de borohidreto de sódio (NaBH4) visando a produção de hidrogênio. O estudo envolveu a produção de óxido de nióbio puro pelo método de precipitação e sua modificação com cobalto por adsorção de sal, seguida de redução com NaBH4. Além disso, utilizou-se óxido de nióbio comercial como padrão de referência. A caracterização estrutural e morfológica dos catalisadores foi realizada utilizando diversas técnicas, incluindo difratometria de raios X (DRX), espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS), espectroscopia na região do infravermelho (IV), fisissorção de N2, análise térmica (TGA), microscopia eletrônica de varredura (MEV), absorção atômica (AAS) e espalhamento de luz dinâmico (DLS). Os catalisadores foram avaliados na produção de hidrogênio via hidrólise de NaBH4 em diferentes condições reacionais. Os resultados indicam que os catalisadores Nb2O5 Sint. e Nb2O5/Co Sint. exibem padrões de difração característicos de materiais amorfos, enquanto Nb2O5 Com. e Nb2O5/Co Com. apresentam picos de difração associados à estrutura ortorrômbica do Nb2O5. Os catalisadores sintetizados demonstraram áreas superficiais significativamente maiores em comparação com o óxido de nióbio comercial, o que pode ter facilitado uma maior incorporação de cobalto na estrutura do Nb2O5 durante a formação dos compósitos. A técnica de absorção atômica revelou que os compósitos Nb2O5/Co Sint. e Nb2O5/Co Com. contêm 5,8% e 0,14% de Co, respectivamente. Nos testes catalíticos, o catalisador Nb2O5/Co Sint. demonstrou maior atividade na produção de H2 em meio básico em comparação com os outros catalisadores, com uma evolução de aproximadamente 250 mL de H2 em 60 minutos, destacando-se pela estabilidade ao longo de seis ciclos de reação. A atividade superior do Nb2O5/Co Sint. está relacionada à presença de grupos OH e Co na superfície do catalisador, onde a hidrólise de NaBH4 e a evolução de H2 ocorrem através do mecanismo de Langmuir–Hinshelwood.Item The facile microwave-assisted coprecipitation route to obtain polyoxoniobate (Na7 (H3O) Nb6O19·14H2O) nanorods modified with copper for CO2 photoreduction.(2023) Sousa, Joelma Raimunda de Carvalho; Torres, Juliana Arriel; Ribeiro, Lucas da Silva; G. Filho, José B.; Santos, Fabiana Lesse dos; Malgioglio, Nicholas; Gorup, Luiz Fernando; Pinto, Alexandre Henrique; Nogueira, André EstevesThe CO2 reduction by solar means has been discussed as an alternative to emission abatement, a fundamental topic for sustainable, carbon-free production in the future. However, the choice of efficient systems, starting with the catalysts, is still a critical issue, especially due to the poor activity of available options. Polyoxometalates have been extensively studied as promising photocatalysts due to their semiconducting properties. Nevertheless, the synthetic conditions of polyoxoniobate are stringent due to the low reaction activity of Nb species, the lack of soluble precursors, and the narrow pH range. Unlike the literature, in the present study, we report a simple polyoxoniobate synthesis method. This synthesis method has some remarkable features, such as low processing time and temperature and good activity and selectivity in the CO2 photoreduction process. The results revealed an outstanding efficiency for the CO2 reduction reaction with a high selectivity of CO2 to CO conversion (92.5%). Furthermore, C2 compounds (e.g., acetate) were produced in the liquid phase of the reaction system. Our findings are significant for indicating the potential of polyoxoniobate for CO2 photoreduction, which opens a way to control competitive reactions with synthesis, leading to higher selectivity.