Navegando por Autor "Miranda, Laise Mara Oliveira"
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Item Avaliação do potencial protetor da silimarina na modulação de parâmetros metabólicos e marcadores do estado redox em um modelo experimental de diabetes mellitus tipo 1.(2019) Miranda, Laise Mara Oliveira; Costa, Daniela Caldeira; Camini, Fernanda Caetano; Costa, Daniela Caldeira; Camini, Fernanda Caetano; Souza, Melina Oliveira de; Miranda, Pedro Henrique de AmorimO diabetes mellitus tipo 1 é uma doença caracterizada por insuficiência insulínica e hiperglicemia crônica. Danos oxidativos às células foi relatado como tendo um papel importante na patogênese do diabetes e suas complicações. A silimarina é um composto polifenólico da planta Silybum marianum com potencial hepatoprotetor e antioxidante. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficiência da silimarina na modulação de parâmetros metabólicos e estado redox em ratos com diabetes mellitus tipo 1. O diabetes foi induzido com o fármaco aloxana por injeção intraperitoneal. Após a confirmação do diabetes, a silimarina foi administrada aos animais utilizando a técnica de gavagem orogástrica com doses de 50 e 100 mg / kg / dia por 30 dias consecutivos. Os animais foram distribuídos em 4 grupos: controle veículo, diabético veículo, diabético + silimarina 50 mg / kg / dia ou diabético + silimarina 100 mg / Kg /dia. Foram avaliados os parâmetros de peso corporal, ingestão de alimentos e água, sendo que, ao final, os animais foram eutanasiados e o soro foi coletado para dosagem de glicose, triacilgliceróis, uréia e creatinina. Foram coletados fígado e pâncreas para dosagem de superóxido dismutase, catalase e proteína carbonilada. Frações do pâncreas também foram utilizadas para as análises histológicas. Nossos resultados mostraram que a silimarina foi capaz de diminuir a ingestão alimentar, hídrica e os níveis de creatinina nos animais diabéticos. Além disto, a silimarina reduziu os níveis de proteína carbonilada no fígado e pâncreas. Contudo, a silimarina não foi capaz de melhorar a função das células beta e diminuir a hiperglicemia dos animais diabéticos. A silimarina diminuiu os sintomas diabéticos relacionados à polifagia e polidipsia, melhorou parcialmente a função renal e protegeu o fígado e pâncreas contra danos às proteínas sem alterar a hiperglicemia dos animais diabéticos.Item Silymarin attenuates hepatic and pancreatic redox imbalance independent of glycemic regulation in the alloxan-induced diabetic rat model.(2020) Miranda, Laise Mara Oliveira; Agostini, Lívia da Cunha; Lima, Wanderson Geraldo de; Camini, Fernanda Caetano; Costa, Daniela CaldeiraObjective To evaluate the efficiency of silymarin (SMN) in modulating metabolic parameters and redox status in rats with type 1 diabetes mellitus (T1DM). Methods Diabetes was induced by intraperitoneal injection of alloxan. The diabetic rats were administered with SMN at doses of 50 and 100 mg/kg body weight/d for 30 consecutive days. The rats were divided into the following four groups: vehicle control, diabetic (alloxan-treated), DS50 (alloxan + 50 mg/kg body weight/d of SMN), and DS100 (alloxan + 100 mg/kg body weight/d of SMN) groups. The bodyweight and food and water intake were evaluated. After 30 d, the animals were euthanized and the blood was collected for measuring the serum levels of glucose, triacylglycerol (TAG), urea, and creatinine. The liver and pancreas were collected for measuring the activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), and the levels of carbonylated protein (PC). The pancreas sample was also used for histological analysis. Results SMN reduced hepatic (P < 0.001) and pancreatic (P < 0.001) protein damage and creatinine levels (P = 0.0141) in addition to decreasing food (P < 0.001) and water intake (P < 0.001). However, treatment with SMN did not improve beta-cell function or decrease blood glucose levels in diabetic rats. Conclusion SMN improved polyphagia and polydipsia, renal function, and protected the liver and pancreas against protein damage without affecting hyperglycemia in diabetic animals.