Navegando por Autor "Ev, Lisiane da Silveira"
Agora exibindo 1 - 3 de 3
Resultados por página
Opções de Ordenação
Item Biopharmaceutics classification system : importance and inclusion in biowaiver guidance.(2015) Arrunátegui, Lorena Barbosa; Barcellos, Neila Marcia Silva; Bellavinha, Karime Rezende; Ev, Lisiane da Silveira; Souza, Jacqueline deO tratamento farmacológico é essencial frente a várias patologias e é fundamental que a política de medicamentos tenha por objetivo oferecer à população tratamento seguro, eficaz e de preço acessível. Uma forma de alcançar esse objetivo é por meio da bioisenção, definida como a substituição de estudos de bioequivalência in vivo por estudos in vitro. Para bioisentar novos medicamentos sob a forma farmacêutica sólida oral de liberação imediata são utilizados dados de permeabilidade intestinal e solubilidade do fármaco, bem como sua dissolução a partir da forma farmacêutica. O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCG) é um esquema científico que divide os fármacos em classes de acordo com solubilidade e permeabilidade e vem sendo utilizado como critério para bioisenção em diversas legislações. O presente artigo faz uma avaliação desta utilização, abordando os conceitos gerais e parâmetros utilizados pelo SCB, fazendo um relato histórico da aplicação da bioisenção, das exigências pertinentes às legislações vigentes, dos benefícios e riscos inerentes a uma tomada de decisão sobre bioisenção baseada neste critério. Os resultados revelaram que a utilização do SCB como critério amplia enormemente as possibilidades de bioisenção, contribuindo para o maior acesso da população em geral a medicamentos com garantida eficácia, segurança e menor custo.Item Desenvolvimento de software especializado em atenção farmacêutica para o acompanhamento farmacoterapêutico de indivíduos portadores de hipertensão arterial e diabetes mellitus na atenção primária à saúde.(2014) Vieira, Danielle Cristina Rodrigues; Guimarães, Andrea Grabe; Ev, Lisiane da SilveiraAmpliar o acesso da população a medicamentos é um dos grandes desafios impostos ao poder público brasileiro. Como patologias crônicas de grande prevalência, a hipertensão arterial e a diabetes mellitus requerem uma atenção maior por parte dos profissionais envolvidos. A necessidade do acompanhamento destes pacientes sugere a criação de mecanismos que facilitem a terapêutica. A Atenção Farmacêutica, há tempos, contribui para o controle dessas morbidades, utilizando formulários específicos, em cada consulta com o paciente O tradicional preenchimento manual destes formulários dificulta sua organização e torna o processo de recuperação e análise dos dados árduo. Visando diminuir estes problemas, neste trabalho, propõe-se o desenvolvimento de um software de acompanhamento para Atenção Farmacêutica, baseado no método Minesota Pharmaceutical Care. Este sistema, denominado SANUS, tem como objetivo a informatizar o preenchimento, armazenamento e consulta dos formulários, facilitando o acompanhamento farmacoterapêutico, otimizando o tempo de visita e melhorando a recuperação de informação e a comunicação entre os profissionais de saúde. As especificações e funcionalidades do software foram levantadas em conjunto com professores da área de Farmácia e Ciência da Computação. O modelo de dados (Esquema Relacional Estendido) foi concebido a partir dos requisitos levantados e vem sendo sucessivamente refinado. Também foram especificados os módulos do produto e construção de artefatos do sistema utilizando o banco de dados MySQL. Durante o processo de desenvolvimento são feitas reuniões quinzenais entre a equipe para revisão das funcionalidades e acompanhamento do projeto, e caso uma nova funcionalidade seja levantada, sua inclusão no escopo do projeto é avaliada, seguindo o modelo de desenvolvimento ágil SCRUM. O sistema foi testado por discentes que já realizavam Atenção Farmacêutica. O resultado foi bastante satisfatório principalmente quanto à facilidade de utilização, ao tempo para aprender a usar o sistema e à sequência estruturada das telas. O SANUS é um avanço importante na prática de Atenção Farmacêutica, na medida em que propõe inovação tecnológica para a documentação dos registros de acompanhamento de pacientes pelo farmacêutico.Item Pharmaceutical care program for type 2 diabetes patients in Brazil : a randomised controlled trial.(2012) Mourão, Aline de Oliveira Magalhães; Ferreira, Wandiclécia Rodrigues; Martins, Maria Auxiliadora Parreiras; Reis, Adriano Max Moreira; Carrilo, Maria Ruth Gaede Gonçalves; Guimarães, Andrea Grabe; Ev, Lisiane da SilveiraBackground Brazilians with type 2 diabetes require action to improve haemoglobin A1C levels considering the fact that approximately 73 % of them have poor glycaemic control. Evidence has shown the potential benefits of pharmaceutical care programs in type 2 diabetes patients. Objective To evaluate the effect of a pharmaceutical care program on blood glucose, blood pressure and lipid profile in hyperglycaemic patients undergoing drug treatment for type 2 diabetes. Setting Six primary care units of the Brazilian public health system, Ouro Preto, Brazil. Method An open, randomised, controlled clinical trialwas conducted for 6 months. Subjects aged 18 years or older who were using oral antidiabetic medications and presenting haemoglobin A1C levels C7 % were randomly assigned to receive only usual health care or usual health care plus pharmaceutical intervention. Main outcome measure Haemoglobin A1C. Results A total of 129 subjects were enrolled, and 100 patients completed the study. Compared to the control group (n = 50), the intervention group (n = 50) showed a significant reduction of haemoglobin A1C (-0.6 vs 0.7 %, p = 0.001), fasting plasma glucose, total cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides and systolic blood pressure and a significant increase in HDL cholesterol and the use of lipid-modifying agents and platelet aggregation inhibitors. Conclusions This study suggests that a pharmaceutical care program may provide important contributions to reduce haemoglobin A1C in type 2 diabetes patients. Moreover, the promotion of the rational use of drugs may be better achieved in a context of pharmaceutical care programs in Brazil.