Navegando por Autor "Castrucci, Ana Maria de Lauro"
Agora exibindo 1 - 4 de 4
Resultados por página
Opções de Ordenação
Item Does a high-fat diet affect the circadian clock, or is it the other way around? A systematic review.(2020) Paula, Ana Beatriz Rezende; Miranda, Denise Coutinho de; Nogueira, Franciane Toledo; Castrucci, Ana Maria de Lauro; Isoldi, Mauro CésarThis paper reviews studies that addressed the influence of diet on circadian rhythmicity in mice and, in turn, circadian clock chronodisruption and its role in the development of metabolic disorders. Studies from the past 14 years were selected via a systematic search conducted using the PubMed electronic database. After applying the inclusion and exclusion criteria, 291 studies were selected, of which 13 were chosen using the following inclusion criteria: use of a high-fat diet for mice, evaluation of clock gene expression, and the association between chronodisruption and lipid metabolism disorders. These studies reported changes in animals' biological clock when they developed metabolic disorders by consuming a high-fat diet. It was also evident that some clock gene mutations or deletions triggered metabolic changes. Disturbances of clock gene machinery may play important roles in lipid metabolism and the development of atherosclerotic processes. However, many metabolic processes also affect the function of clock genes and circadian systems. In summary, this review's results may provide new insights into the reciprocal regulation of energy homeostasis and the biological clock.Item Light modulates the melanophore response to a-MSH in Xenopus laevis : an analysis of the signal transduction crosstalk mechanisms involved.(2010) Isoldi, Mauro César; Provencio, Ignacio; Castrucci, Ana Maria de LauroMelanin granule (melanosome) dispersion within Xenopus laevis melanophores is evoked either by light or a-MSH. We have previously demonstrated that the initial biochemical steps of light and a-MSH signaling are distinct, since the increase in cAMP observed in response to a-MSH was not seen after light exposure. cAMP concentrations in response to a-MSH were significantly lower in cells pre-exposed to light as compared to the levels in dark-adapted melanophores. Here we demonstrate the presence of an adenylyl cyclase (AC) in the Xenopus melanophore, similar to the mammalian type IX which is inhibited by Ca2+–calmodulin-activated phosphatase. This finding supports the hypothesis that the cyclase could be negatively modulated by a light-promoted Ca2+ increase. In fact, the activity of calcineurin PP2B phosphatase was increased by light, which could result in AC IX inhibition, thus decreasing the response to a-MSH. St-Ht31, a disrupting agent of protein kinase A (PKA)–anchoring kinase A protein (AKAP) complex totally blocked the melanosome dispersing response to a-MSH, but did not impair the photo-response in Xenopus melanophores. Sequence comparison of a melanophore AKAP partial clone with GenBank sequences showed that the anchoring protein was a gravin-like adaptor previously sequenced from Xenopus non-pigmentary tissues. Co-immunoprecipitation of Xenopus AKAP and the catalytic subunit of PKA demonstrated that PKA is associated with AKAP and it is released in the presence of a-MSH. We conclude that in X. laevis melanophores, AKAP12 (gravin-like) contains a site for binding the inactive PKA thus compartmentalizing PKA signaling and also possesses binding sites for PKC. Light diminishes a-MSH-induced increase of cAMP by increasing calcineurin (PP2B) activity, which in turn inhibits adenylyl cyclase type IX, and/or by activating PKC, which phosphorylates the gravin-like molecule, thus destabilizing its binding to the cell membrane.Item The effect of diet on the cardiac circadian clock in mice : a systematic review.(2022) Paula, Ana Beatriz Rezende; Resende, Letícia Teresinha; Jardim, Isabela Alcântara Barretto Araújo; Coelho, Bianca Iara Campos; Miranda, Denise Coutinho de; Portes, Alexandre Martins Oliveira; Teles, Maria Cecília; Castrucci, Ana Maria de Lauro; Isoldi, Mauro CésarCircadian rhythms play important roles in regulating physiological and behavioral processes. These are adjusted by environmental cues, such as diet, which acts by synchronizing or attenuating the circadian rhythms of peripheral clocks, such as the liver, intestine, pancreas, white and brown adipose tissue, lungs, kidneys, as well as the heart. Some studies point to the influence of diet composition, feeding timing, and dietary restriction on metabolic homeostasis and circadian rhythms at various levels. Therefore, this systematic review aimed to discuss studies addressing the effect of diet on the heart clock in animal models and, additionally, the chronodisruption of the clock and its relation to the development of cardiovascular disorders in the last 15 years. A search was conducted in the PubMed, Scopus, and Embase databases. The PRISMA guide was used to construct the article. Nineteen studies met all inclusion and exclusion criteria. In summary, these studies have linked the circadian clock to cardiovascular health and suggested that maintaining a robust circadian system may reduce the risks of cardiometabolic and cardiovascular diseases. The effect of time-of-day-dependent eating on the modulation of circadian rhythms of the cardiac clock and energy homeostasis is notable, among its deleterious effects predominantly in the sleep (light) phase and/or at the end of the active phase.Item A variação da temperatura como pista ambiental na expressão temporal de genes em cardiomiócitos de camundongos neonatos.(2021) Nogueira, Franciane Toledo; Isoldi, Mauro César; Castrucci, Ana Maria de Lauro; Isoldi, Mauro César; Castrucci, Ana Maria de Lauro; Silva, Fernanda Cacilda dos Santos; Lavorato, Victor NeivaO trabalho teve como objetivo analisar a expressão temporal medida em um período de 24 h de genes do relógio (Bmal1 e Per1), opsinas (Opn2, Opn3 e Opn4), canais TRP (Trpa1, Trpv1 e Trpm8) e receptores natriuréticos (Npra, Nprb e Nprc) em cultura primária de cardiomiócitos de camundongos neonatos C57BL/6J, mantidos em escuridão constante. As células foram lisadas imediatamente após estímulo de pulso de frio de 2 h de duração (zeitgeber ou ZT0) e 6 h (ZT6), 12 h (ZT12) e 18 h (ZT18) após o estímulo. Para quantificar os níveis de mRNA dos genes selecionados, foi realizada técnica de qPCR seguida da análise pelo método de quantificação relativa da expressão gênica (ΔΔCT). Os genes alvos foram normalizados pelo RNA ribossômico 18S. Os dados foram apresentados como média e erro padrão da média utilizando-se o teste ANOVA Two-way seguido pelo pós-teste Bonferroni para comparação entre os grupos, e One-way seguido pelo pós-teste de Tukey para comparação intragrupo. Destaca-se aqui que para os genes Trpm8 e Nprb o pulso de frio ocasionou aumento nos níveis de expressão gênica no tempo ZT18 para ambos os genes entre os grupos e uma maior expressão no ZT12 para o gene Nprb. A comparação intragrupo para ambos os genes apresentou maior expressão no ZT18 em relação ao ZT0, ZT6 e ZT12 no grupo tratado. Quanto ao perfil temporal da Opn2, houve maior expressão intragrupo no ZT6 do grupo controle em relação ao ZT0, ZT12 e ZT18, e maior expressão no ZT18 em relação ao controle. Para os genes do relógio, a expressão gênica de Bmal1 apresentou maior expressão intragrupo no ZT6 em relação ao ZT18 no grupo controle e no ZT18 em relação ao ZT0 no grupo tratado, houve aumento da expressão entre grupos no ZT18 em relação ao controle. Já para o gene Per1 observamos um aumento intragrupo no ZT6 em ralação ao ZT0 e ZT12 apenas no grupo controle, e aumento da expressão entre grupos no ZT18 em relação ao controle. Não observamos diferença estatisticamente significativa para a expressão gênica de Npra e Nprc para a análise intragrupo, mas houve aumento da expressão entre grupos no ZT18 em relação ao controle para o gene Nprc. Não houve detecção da expressão dos genes Trpa1, Trpv1, Opn3 e Opn4. Por fim, relatamos que o pulso de frio foi capaz de aumentar os níveis de expressão gênica da maior parte dos genes analisados, indicando que o estímulo foi captado pelas células. Embora não tenhamos observado expressão cíclica dos genes ligados ao relógio biológico, observamos que o pulso de frio foi capaz de alterar os níveis de expressão similarmente entre os genes Trpm8 e Nprb. Conclui-se que os cardiomiócitos são responsivos ao pulso de frio em nível de expressão gênica.