Navegando por Autor "Camini, Fernanda Caetano"
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Item Antiviral activity of silymarin against Mayaro virus and protective effect in virus-induced oxidative stress.(2018) Camini, Fernanda Caetano; Silva, Tales Fernando da; Caetano, Camila Carla da Silva; Almeida, Letícia Trindade; Ferraz, Ariane Coelho; Vitoreti, Verônica Maria Alves; Silva, Breno de Mello; Silva, Silvana de Queiroz; Magalhães, José Carlos de; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoMayaro virus (MAYV) is a neglected arbovirus belonging to the family Togaviridae. Its infection leads to Mayaro fever, with clinical manifestations such as fever, myalgia, headache, rash, arthralgia, vomiting, and diarrhea. The most prominent complaint from infected person is the long-lasting arthritis/arthralgia. The treatment for Mayaro fever is mainly symptom-based and there are no vaccines or antiviral drugs currently available, thus, natural products with anti-MAYV activity may provide a potential alternative. Recent evidences suggest that oxidative stress plays an important role in MAYV infection and compounds capable of modulating oxidative stress could represent a novel therapeutic approach in modulating MAYV-associated oxidative cellular damage. Silymarin is a complex extracted of Silybum marianum, or milk thistle, and its major active compound is silybin, which has a remarkable biological effect. Its antioxidant and antiviral effects, including its antiviral activity against the Chikungunya virus (CHIKV), prompted us to think whether silymarin could also reduce the replication of the MAYV and restore the pro-oxidant/antioxidant balance in the context of MAYV infection, leading to reduced cellular oxidative stress. We assessed the antiviral activity and protective effect of silymarin against oxidative stress in MAYV-infected HepG2 cells. Cytopathic effect inhibition, viral replication, and plaque reduction assays were used to determine the anti-MAYV activity of silymarin. Additionally, we determined whether silymarin could reduce MAYV-induced oxidative cell damage. Briefly, silymarin exhibited potent antiviral activity against MAYV and reduced MAYV-induced ROS formation and levels of malondialdehyde (MDA) and carbonyl protein, which are biomarkers of oxidative stress. In conclusion, the ability of silymarin to inhibit MAYV replication and attenuate MAYV-induce oxidative stress warrants further investigation of this compound as a novel therapeutic approach to Mayaro fever disease.Item Antiviral effect of silymarin against Zika virus in vitro.(2020) Silva, Tales Fernando da; Ferraz, Ariane Coelho; Almeida, Letícia Trindade; Caetano, Camila Carla da Silva; Camini, Fernanda Caetano; Lima, Rafaela Lameira Souza; Andrade, Ana Cláudia dos Santos Pereira; Oliveira, Danilo Bretas de; Rocha, Kamila Lorene Soares; Silva, Breno de Mello; Magalhães, José Carlos de; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoZika virus (ZIKV) epidemic and its association with severe neurological syndromes have raised worldwide concern. Despite the great clinical relevance of this infection, no vaccine or specific treatment is available and the search for antiviral compounds against ZIKV is extremely necessary. Several natural compounds, such as silymarin, exhibit antioxidant, hepatoprotective, and antiviral properties; however, the antiviral potential of this compound remains partially investigated. Therefore, the objective of this study was to evaluate in vitro the antiviral activity of silymarin against ZIKV infection. Global antiviral activity, dose-dependent, plaque reduction, and time-of-drug-addition assays were used to determine the anti-ZIKV activity of silymarin. Additionally, to start characterizing the mechanisms of action we determined whether silymarin could have a virucidal effect and inhibit viral adsorption and penetration stages. Regarding its global antiviral activity, silymarin showed significant inhibition of ZIKV infection, protecting cells infected with EC50 equal to 34.17μg/mL, with a selectivity index greater than 17 and 4x greater than that of the positive control (ribavirin). Its greatest efficiency was achieved at 125μg/mL, whose cell viability did not differ from the control without infection and treatment. Furthermore, treatment with silymarin reduced viral load by up to two logs (> 90%) concerning viral control, when evaluating virucidal activity and the precocious times of infection. Thus, our results set to show the promising anti-ZIKV activity of silymarin, which does not seem to have a single inhibition mechanism, acting at different times of infection, and still has the advantage of silymarin be a phytotherapy already available on the market.Item Avaliação do efeito da suplementação com Ácido Gama-Aminobutírico associado ao exercício físico em mulheres com obesidade.(2023) Guimarães, Aparecida Patricia; Oliveira, Emerson Cruz de; Oliveira, Lenice Kappes Becker; Oliveira, Emerson Cruz de; Oliveira, Lenice Kappes Becker; Camini, Fernanda Caetano; Costa, Daniela CaldeiraA obesidade é uma doença altamente prevalente que traz consigo diversos outros problemas de saúde que acarretam uma redução significativa da qualidade de vida, problemas como má qualidade do sono, ansiedade, depressão e alterações do controle autonômico. A prática regular do exercício físico é reconhecida como um tratamento da obesidade, associado a isso várias estratégias nutricionais e de suplementação são atualmente estudadas como aliado no tratamento. O ácido gama- aminobutírico (GABA), um neurotransmissor inibitório do Sistema Nervoso Central é reconhecido pelos efeitos positivos na qualidade do sono e em transtornos como: depressão, ansiedade, bem como no melhor controle autônomo. O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da associação da prática regular do exercício físico à suplementação com GABA. Inicialmente 38 mulheres foram recrutadas para participar do estudo e divididas igualmente em dois grupos: GABA e Placebo, foram suplementadas por 90 dias com uma cápsula contendo 200 mg de GABA e 200 mg de substância placebo nessa ordem. Juntamente com a prática de exercícios funcionais, três vezes na semana. Destas, 26 (GABA: 14; Placebo: 12) mulheres concluíram o estudo. O teste de MANN WHITNEY foi utilizado para análise dos dados. Houve uma diferença significativa em relação à eficiência do sono do grupo GABA em comparação ao grupo Placebo, onde o efeito do tempo mostrou uma piora (deste parâmetro) para o grupo Placebo de 0 para 1 (p=0,035). Quanto ao controle autonômico, ao medir a Variabilidade da Frequência Cardíaca (VFC), diferenças significativas foram mostradas apenas no período de recuperação após o teste de esforço: para o componente simpático LF (Baixa Frequência) houve uma redução no grupo GABA de 81,3 n.u para 76,4 n.u (p=0,031); o componente parassimpático HF (Alta Frequência) mostrou um aumento no grupo GABA de 18,6 n.u para 23,4 n.u (p= 0,035). A relação SD1/SD2 (que representa predominância simpática) no grupo GABA reduziu de 2,85 para 2,47 (p= 0,034). Todas essas alterações nos componentes da VFC mostram uma melhora do controle autonômico produzida possivelmente por maior ativação vagal. Em algumas variáveis de qualidade do sono, ansiedade, estresse e depressão foram observadas reduções nas pontuações, o que indica melhora, porém não foram apontadas significâncias nos dados ao serem testados estatisticamente. Portanto, neste trabalho nós observamos que é possível a melhora da qualidade de vida a partir da prática de exercícios associada ao consumo de GABA como suplemento alimentar (no sono, ansiedade, depressão, estresse) e ainda melhorar a regulação do Sistema Nervoso Autônomo, de forma a aumentar a atividade do Sistema Nervoso Parassimpático sobre o Sistema Nervoso Simpático em momento de recuperação frente a uma situação de estresse. Porém, é necessário ainda que mais estudos sejam realizados para estipular a quantidade eficiente para suplementação em determinada população.Item Avaliação do estresse oxidativo e defesas antioxidantes após infecção pelo Mayaro virus e prospecção da atividade antiviral e antioxidante da silimarina.(2018) Camini, Fernanda Caetano; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Costa, Daniela Caldeira; Souza, Danielle da Glória de; Trindade, Giliane de Souza; Pedrosa, Maria LúciaO Mayaro virus (MAYV) é um arbovírus negligenciado, de caráter emergente, que causa em humanos uma síndrome febril, a febre Mayaro, muitas vezes acompanhada por um quadro de artrite/artralgia incapacitante. Apesar de a febre Mayaro ser conhecida por décadas, não existe terapia ou vacina disponível e, ainda, os mecanismos celulares que contribuem para a patogênese do MAYV são pouco elucidados. Nesse contexto, um grande número de trabalhos tem demostrado que o estresse oxidativo pode contribuir para a patogênese de uma variedade de agentes virais. O estresse oxidativo é causado pelo aumento de Espécies Reativas de Oxigênio (ERO) e/ou uma redução no sistema de defesa antioxidante. Dentre os principais antioxidantes celulares destacam-se as enzimas Superóxido Dismutase (SOD) e Catalase (CAT) e, dentre os não enzimáticos, a Glutationa. Assim, uma vez que pouco se sabe sobre os mecanismos pelos quais o MAYV induz danos celulares e que o estresse oxidativo pode ser fator chave na patogênese de infecções virais, este trabalho teve como objetivo investigar se a infecção pelo MAYV seria capaz de induzir estresse oxidativo e/ou alterar as defesas antioxidantes. Células hepáticas humanas, HepG2, foram infectadas e em diferentes horas pós-infecção foram avaliados parâmetros oxidantes e antioxidantes. A infecção pelo MAYV levou a um aumento na produção de ERO e dos biomarcadores de estresse, malondialdeído e proteína carbonilada, bem como uma diminuição da razão glutationa reduzida/oxidada (GSH/GSSG). De maneira geral, a infecção causou um aumento nas defesas antioxidantes. Observamos um aumento nas atividades de SOD e CAT, bem como um aumento no conteúdo celular de Glutationa. Como o ambiente redox celular é influenciado pela produção e remoção de ERO, nós hipotetizamos que, apesar do aumento nas defesas antioxidantes, uma superprodução de ERO foi responsável pelo estresse oxidativo causado pela infecção pelo MAYV. Em seguida, nós prospectamos se a silimarina, composto originado da planta Silybum marianum, poderia apresentar atividade anti-MAYV, bem como inibir os danos oxidativos gerados pela infecção. Nossos resultados mostraram que a silimarina possui efetiva atividade antiviral in vitro contra o MAYV, bem como protege as células do dano oxidativo associado à infecção pelo vírus. Uma vez que a doença causada pelo MAYV é um problema de saúde pública e de caráter emergente, ampliar os conhecimentos sobre os aspectos relacionados à infecção por esse vírus é de primordial importância. Coletivamente, os resultados aqui obtidos elucidam alguns mecanismos que contribuem para os danos celulares causados pela infecção pelo MAYV.Item Avaliação do potencial protetor da silimarina na modulação de parâmetros metabólicos e marcadores do estado redox em um modelo experimental de diabetes mellitus tipo 1.(2019) Miranda, Laise Mara Oliveira; Costa, Daniela Caldeira; Camini, Fernanda Caetano; Costa, Daniela Caldeira; Camini, Fernanda Caetano; Souza, Melina Oliveira de; Miranda, Pedro Henrique de AmorimO diabetes mellitus tipo 1 é uma doença caracterizada por insuficiência insulínica e hiperglicemia crônica. Danos oxidativos às células foi relatado como tendo um papel importante na patogênese do diabetes e suas complicações. A silimarina é um composto polifenólico da planta Silybum marianum com potencial hepatoprotetor e antioxidante. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficiência da silimarina na modulação de parâmetros metabólicos e estado redox em ratos com diabetes mellitus tipo 1. O diabetes foi induzido com o fármaco aloxana por injeção intraperitoneal. Após a confirmação do diabetes, a silimarina foi administrada aos animais utilizando a técnica de gavagem orogástrica com doses de 50 e 100 mg / kg / dia por 30 dias consecutivos. Os animais foram distribuídos em 4 grupos: controle veículo, diabético veículo, diabético + silimarina 50 mg / kg / dia ou diabético + silimarina 100 mg / Kg /dia. Foram avaliados os parâmetros de peso corporal, ingestão de alimentos e água, sendo que, ao final, os animais foram eutanasiados e o soro foi coletado para dosagem de glicose, triacilgliceróis, uréia e creatinina. Foram coletados fígado e pâncreas para dosagem de superóxido dismutase, catalase e proteína carbonilada. Frações do pâncreas também foram utilizadas para as análises histológicas. Nossos resultados mostraram que a silimarina foi capaz de diminuir a ingestão alimentar, hídrica e os níveis de creatinina nos animais diabéticos. Além disto, a silimarina reduziu os níveis de proteína carbonilada no fígado e pâncreas. Contudo, a silimarina não foi capaz de melhorar a função das células beta e diminuir a hiperglicemia dos animais diabéticos. A silimarina diminuiu os sintomas diabéticos relacionados à polifagia e polidipsia, melhorou parcialmente a função renal e protegeu o fígado e pâncreas contra danos às proteínas sem alterar a hiperglicemia dos animais diabéticos.Item Avaliação dos marcadores de estresse oxidativo e defesas antioxidantes em fígado de camundongos após infecção pelo vírus Caraparu.(2014) Camini, Fernanda Caetano; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoO vírus Caraparu (CARV) é membro do grupo C do gênero Orthobunyavirus (família Bunyaviridae). Os vírus do grupo C foram primeiramente descritos na região da Amazônia Brasileira na década de 1950. O CARV foi isolado em 1956 de um macaco sentinela no estado do Pará. Nos países da América do Sul, os bunyavírus do grupo C estão entre os agentes mais comuns de doença febril em humanos e têm causado notáveis surtos nas últimas décadas. Dentre os sintomas da infecção pelo CARV no homem, destacam-se febre, cefaléia, mialgia, náuseas e fraqueza. Já em camundongos, o CARV causa hepatite, o que leva a acreditar que, algum grau de lesão hepática possa também ocorrer nas infecções humanas. Apesar da doença em humanos ser há tanto conhecida, foram poucos os estudos subsequentes pautando esse vírus no que diz respeito a sua patogenia. Estudos têm demonstrado que na patogênese de algumas doenças virais ocorre um aumento no estresse oxidativo, que resumidamente, é um distúrbio no balanço oxidante-antioxidante que pode levar a um potencial dano celular. Muitas células podem tolerar um grau de estresse oxidativo, pois elas possuem antioxidantes tais como a Glutationa, Superóxido Dismutase (SOD) e Catalase (CAT). Portanto, o objetivo deste trabalho foi investigar a patogênese hepática do CARV em camundongos e o possível envolvimento do estresse oxidativo e defesas antioxidantes nessa patologia. Após a infecção subcutânea de camundongos BALB/c, o CARV foi detectado no fígado e a histopatologia revelou hepatite aguda. Elevados níveis séricos de aspartato e alanina aminotransferases (AST/ALT) e alta expressão hepática da citocina pró-inflamatória Fator de Necrose Tumoral Alpha (TNF-α) foram encontrados nos animais infectados. A infecção pelo CARV não alterou os biomarcadores de estresse oxidativo, mas aumentou o conteúdo de Glutationa e alterou a expressão e atividade das enzimas SOD e CAT. Este trabalho é o primeiro que mostra alterações na homeostase oxidativa após infecção pelo CARV e, pode, em parte, ajudar a explicar melhor a patogênese hepática deste vírus, assim como a patogênese de outros membros da família Bunyaviridae.Item Baccharis trimera (carqueja) promotes gastroprotection on ethanol-induced acute gastric ulcer.(2020) Rabelo, Ana Carolina Silveira; Camini, Fernanda Caetano; Bittencourt, Melissa Maia; Lacerda, Kíssyla Christine Duarte; Lima, Wanderson Geraldo de; Costa, Daniela CaldeiraOne of the factors that can promote gastric ulcer is the acute and/or chronic consumption of ethanol. One of the most used therapeutic measures is the use of proton pump inhibitor, like omeprazole. However, these drugs have several side efects, making it necessary to search for new alternatives. To investigate the gastroprotective efect of Baccharis trimera (carqueja) we used an ethanol-induced acute gastric ulcer model. For this, gastric ulcer was induced in rats using absolute ethanol for 2 consecutive days. After analysis of the stomach, an increase in oxidative stress was observed, as well as the reduction of the antioxidant defense. In addition, we observed in histology that there was an increase in infammatory cells, necrosis, hemorrhage and hyperemia. Treatment with B. trimera was able to decrease oxidative damage as well as improve antioxidant defense. There was also a decrease in infammation, collagen area and hemorrhage. All the benefcial efects promoted by carqueja were similar to those found by the positive controls used in our study (vitamin C and omeprazole). Analyzing our data, we can conclude that B. trimera presents a gastroprotective efect and should be further studied for its application in gastric ulcer therapy.Item Caraparu virus induces damage and alterations in antioxidant defenses in the liver of BALB/c mice after subcutaneous infection.(2014) Camini, Fernanda Caetano; Almeida, Letícia Trindade; Bernardes, Carolina Silva; Silva, Maísa; Pedrosa, Maria Lúcia; Costa, Daniela Caldeira; Lima, Wanderson Geraldo de; Pinto, Carla do Amaral; Ferreira, Paulo César Peregrino; Magalhães, José Carlos de; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoOxidative stress is a disturbance in the oxidantantioxidant balance leading to potential cellular damage. Most cells can tolerate a mild degree of oxidative stress because they have a system that counteracts oxidation that includes antioxidant molecules such as glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD). Disruption of the host antioxidant status has been recognized as an important contributor to the pathogenesis of many viruses. Caraparu virus (CARV) is a member of group C of the Bunyaviridae family of viruses. In South American countries, group C bunyaviruses are among the common agents of human febrile illness and have caused multiple notable outbreaks of human disease in recent decades; nevertheless, little is known about the pathogenic characteristics of these viruses. The purpose of this study was to examine the hepatic pathogenesis of CARV in mice and the involvement of oxidative stress and antioxidant defenses on this pathology. Following subcutaneous infection of BALB/c mice, CARV was detected in the liver, and histopathology revealed acute hepatitis. Increased serum levels of aspartate and alanine aminotransferases (AST/ALT) and greater hepatic expression of the proinflammatory cytokine tumor necrosis factor- a (TNF-a) were found in infected animals. CARV infection did not alter the biomarkers of oxidative stress but caused an increase in GSH content and altered the expression and activity of SOD. This is the first report of an alteration of oxidative homeostasis upon CARV infection, which may, in part, explain the hepatic pathogenesis of this virus, as well as the pathogenesis of other Bunyaviridae members.Item Implications of oxidative stress on viral pathogenesis.(2016) Camini, Fernanda Caetano; Caetano, Camila Carla da Silva; Almeida, Letícia Trindade; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoReactive species are frequently formed after viral infections. Antioxidant defences, including enzymatic and non-enzymatic components, protect against reactive species, but sometimes these defences are not completely adequate. An imbalance in the production of reactive species and the body’s inability to detoxify these reactive species is referred to as oxidative stress. The aim of this review is to analyse the role of oxidative stress in the pathogenesis of viral infections and highlight some major therapeutic approaches that have gained importance, with regards to controlling virus-induced oxidative injury. Attention will be focused on DNA viruses (papillomaviruses, hepadnaviruses), RNA viruses (flaviviruses, orthomyxoviruses, paramyxoviruses, togaviruses) and retroviruses (human immunodeficiency virus). In general, viruses cause an imbalance in the cellular redox environment, which depending on the virus and the cell can result in different responses, e.g. cell signaling, antioxidant defences, reactive species, and other processes. Therefore, the modulation of reactive species production and oxidative stress potentially represents a novel pharmacological approach for reducing the consequences of viral pathogenesis.Item Mayaro virus induction of oxidative stress is associated with liver pathology in a non-lethal mouse model.(2019) Caetano, Camila Carla da Silva; Camini, Fernanda Caetano; Almeida, Letícia Trindade; Ferraz, Ariane Coelho; Silva, Tales Fernando da; Lima, Rafaela Lameira Souza; Carvalho, Mayara Medeiros de Freitas; Castro, Thalles de Freitas; Carneiro, Cláudia Martins; Silva, Breno de Mello; Silva, Silvana de Queiroz; Magalhães, José Carlos de; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoMayaro virus (MAYV) causes Mayaro fever in humans, a self-limiting acute disease, with persistent arthralgia and arthritis. Although MAYV has a remerging potential, its pathogenic mechanisms remain unclear. Here, we characterized a model of MAYV infection in 3–4-week BALB/c mice. We investigated whether the liver acts as a site of viral replication and if the infection could cause histopathological alterations and an imbalance in redox homeostasis, culminating with oxidative stress. MAYV-infected mice revealed lower weight gain; however, the disease was self-resolving. High virus titre, neutralizing antibodies, and increased levels of aspartate and alanine aminotransferases were detected in the serum. Infectious viral particles were recovered in the liver of infected animals and the histological examination of liver tissues revealed significant increase in the inflammatory infiltrate. MAYV induced significant oxidative stress in the liver of infected animals, as well as a deregulation of enzymatic antioxidant components. Collectively, this is the first study to report that oxidative stress occurs in MAYV infection in vivo, and that it may be crucial in virus pathogenesis. Future studies are warranted to address the alternative therapeutic strategies for Mayaro fever, such as those based on antioxidant compounds.Item Oxidative stress in Mayaro virus infection.(2017) Camini, Fernanda Caetano; Caetano, Camila Carla da Silva; Almeida, Letícia Trindade; Guerra, Joyce Ferreira da Costa; Silva, Breno de Mello; Silva, Silvana de Queiroz; Magalhães, José Carlos de; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoMayaro virus (MAYV) is a neglected tropical arbovirus that causes a febrile syndrome that is sometimes accompanied by incapacitating arthritis/arthralgia. The pathogenesis of MAYV has not been completely defined and oxidative stress mediated by an increase in reactive oxygen species (ROS) and/or depletion of antioxidant defences has been found to contribute to several aspects of viral disease. To investigate whether MAYV induced oxidative stress in host cells, we monitored ROS production, oxidative stress markers and antioxidant defences at different time points after infection. Our results show that MAYV induced significant oxidative stress in infected HepG2 cells, as indicated by the increase of malondialdehyde (MDA) and protein carbonyl levels, and by a significant decrease of the reduced versus oxidized glutathione (GSH/GSSG) ratio. Generally, MAYV-infected HepG2 cells also showed an increase in antioxidant defences. We observed an increase in the superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) activities and the total glutathione content. To determine whether similar effects occurred in other cell types, we evaluated the ROS, MDA and SOD activity levels in J774 cells after MAYV infection. Similar to our observations in HepG2 cells, the J774 cells showed an increase in ROS, MDA and total SOD activity following MAYV infection. Thus, since the cellular redox environment is influenced by the production and removal of ROS, we hypothesize that the overproduction of ROS was responsible for the oxidative stress in response to the MAYV infection despite the increase in the antioxidant status. This study is the first report on the involvement of oxidative stress during MAYV infection. Collectively, our data shed light on some mechanisms that are operational in host cells following exposure to MAYV.Item Silymarin : not just another antioxidant.(2020) Camini, Fernanda Caetano; Costa, Daniela CaldeiraSilymarin (Silybum marianum; SM), popularly known as milk thistle, is an extract that has been used for many centuries to treat liver diseases. In recent years, several studies have shown that SM is not only just another antioxidant but also a multifunctional compound that exhibits several beneficial properties for use in the treatment and prevention of different types of pathologies and disorders. This review aims at demonstrating the main protective activities of SM in diseases, such as cancer, diabetes, hepatitis, non-alcoholic fatty liver disease, alcoholic liver disease, hepatitis C virus, hepatitis B virus, metabolic syndrome, depression, cardiovascular diseases and thalassemia, in addition to its photoprotective activity in in vitro tests and preclinical studies. Its main functions include antioxidant and anti-inflammatory effects, and it acts as modulator of signaling pathways. It has been suggested that SM presents great multifunctional potential and is capable of achieving promising results in different types of research. However, caution is still needed regarding its indiscriminate use in humans as there are only a few clinical studies relating to the adequate dose and the actual efficacy of this extract in different types of diseases.Item Silymarin attenuates hepatic and pancreatic redox imbalance independent of glycemic regulation in the alloxan-induced diabetic rat model.(2020) Miranda, Laise Mara Oliveira; Agostini, Lívia da Cunha; Lima, Wanderson Geraldo de; Camini, Fernanda Caetano; Costa, Daniela CaldeiraObjective To evaluate the efficiency of silymarin (SMN) in modulating metabolic parameters and redox status in rats with type 1 diabetes mellitus (T1DM). Methods Diabetes was induced by intraperitoneal injection of alloxan. The diabetic rats were administered with SMN at doses of 50 and 100 mg/kg body weight/d for 30 consecutive days. The rats were divided into the following four groups: vehicle control, diabetic (alloxan-treated), DS50 (alloxan + 50 mg/kg body weight/d of SMN), and DS100 (alloxan + 100 mg/kg body weight/d of SMN) groups. The bodyweight and food and water intake were evaluated. After 30 d, the animals were euthanized and the blood was collected for measuring the serum levels of glucose, triacylglycerol (TAG), urea, and creatinine. The liver and pancreas were collected for measuring the activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), and the levels of carbonylated protein (PC). The pancreas sample was also used for histological analysis. Results SMN reduced hepatic (P < 0.001) and pancreatic (P < 0.001) protein damage and creatinine levels (P = 0.0141) in addition to decreasing food (P < 0.001) and water intake (P < 0.001). However, treatment with SMN did not improve beta-cell function or decrease blood glucose levels in diabetic rats. Conclusion SMN improved polyphagia and polydipsia, renal function, and protected the liver and pancreas against protein damage without affecting hyperglycemia in diabetic animals.Item Zika virus induces oxidative stress and decreases antioxidant enzyme activities in vitro and in vivo.(2020) Almeida, Letícia Trindade; Ferraz, Ariane Coelho; Caetano, Camila Carla da Silva; Menegatto, Marília Bueno da Silva; Andrade, Ana Cláudia dos Santos Pereira; Lima, Rafaela Lameira Souza; Camini, Fernanda Caetano; Pereira, Samille Henriques; Pereira, Karla Yanca da Silva; Silva, Breno de Mello; Perucci, Luiza Oliveira; Silva, André Talvani Pedrosa da; Magalhães, José Carlos de; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoThe first outbreak of Zika virus (ZIKV) infection in the Americas, especially in Brazil, was reported in 2015. Fever, headache, rash, and conjunctivitis are the common symptoms of ZIKV infection. Unexpected clinical outcomes, such as microcephaly and Guillain-Barré syndrome, have also been reported. The recent spread of ZIKV and its association with severe illness has created an urgent need to understand its pathogenesis and find potential therapeutic targets. Studies show that some viruses, including Flavivirus, trigger oxidative stress, which affects cellular metabolism, viral cycle, and pathogenesis. However, the role of oxidative stress in ZIKV infection needs to be investigated. Here, we analyzed ZIKV infection-triggered oxidative stress and modified antioxidant enzyme activities. U87-MG and HepG2 cells were infected to measure reactive oxygen species (ROS), malondialdehyde (MDA), and carbonyl protein levels, the activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), and the activation of nuclear factor erythroid 2p45-related factor 2 (Nrf2). ZIKV infection induced a significant increase in ROS, lipid peroxidation, and protein carbonylation products and a significant decrease in SOD and CAT activities accompanied by inhibition of Nrf2 activation in both cell lines. Further, MDA and carbonyl protein levels and SOD and CAT activities were evaluated in the brain and liver of ZIKV-infected C57BL/6 mice, and oxidative stress associated with antioxidant depletion was also found to occur in vivo. Together, our findings indicate the potential use of antioxidants as a novel therapeutic approach to Zika disease, and future studies in this direction are warranted.