Navegando por Autor "Barbosa Neto, Newton Martins"
Agora exibindo 1 - 3 de 3
Resultados por página
Opções de Ordenação
Item Caracterização de filmes de ftalocianina de hidróxido de alumínio com adição de nanotubos de carbono multi-parede funcionalizados para aplicação em dispositivos eletrônicos orgânicos.(2019) Curcio, Sergio Fernando; Cazati, Thiago; Valaski, Rogério; Barbosa Neto, Newton Martins; Soares, Jaqueline dos Santos; Cazati, ThiagoAs propriedades eletrônicas das ftalocianinas as colocam como materiais a serem utilizados na construção de dispositivos eletrônicos orgânicos. Neste trabalho foram utilizadas moléculas orgânicas da família das ftalocianinas, depositadas em filmes finos, como um dos componentes da camada fotoativa de um dispositivo orgânico para conversão de energia. Estas moléculas macrocíclicas conjugadas apresentam absorção de radiação no espectro visível, compatível com o espectro solar sendo caracterizadas como semicondutores orgânicos doadores de cargas. Com a adição de nanomateriais de carbono, caracterizados como semicondutores orgânicos aceitadores de cargas, o sistema doador-aceitador de cargas tem a habilidade de dissociar e transportar cargas elétricas foto-excitadas durante o processo de absorção de radiação para um circuito externo. Neste trabalho a blenda composta pela ftalocianina de hidróxido de alumínio (AlOHPc) juntamente com nanotubos de carbono de paredes múltiplas funcionalizados com ácido carboxílico (MWCNT-COOH) compõem a camada fotoativa do dispositivo fotovoltaico. As propriedades optoeletrônicas, morfológicas e estruturais dos materiais estudados foram caracterizadas através da espectroscopia de absorção, fluorescência estacionária, tempo de vida do estado excitado, voltametria cíclica, microscopia de força atômica, difração de raios X e espectroscopia Raman. A caracterização elétrica em regime de corrente contínua (DC) foi feita através de curvas de densidade de corrente versus tensão (J(V)) em dispositivos de estrutura sanduíche ITO/AlOHPc/Al. A determinação da eficiência de conversão de energia foi feita através da comparação entre as curvas J(V) no escuro e sob iluminação padrão (AM 1.5G, 100 mW/cm2, 300K). A confecção dos dispositivos e as caracterizações elétricas foram realizadas em colaboração com o Laboratório de Dispositivos Orgânicos (LADOR) do INMETRO/RJ.Item Estudo das propriedades fotofísicas da clorofilina cúprica de sódio : influência do solvente, concentração e ph.(2016) Almeida, Ana Cláudia Batista; Cazati, Thiago; Barbosa Neto, Newton Martins; Postacchini, Bruna BuenoDentro da classe das metaloporfirinas, destaca-se a clorofilina cúprica de sódio (SCC), que exibe forte absorção no visível (banda Soret) e no infravermelho próximo (IV) (banda Q) região do espectro de luz solar. Esta molécula é derivada da clorofila, obtida através da substituição do átomo central de Mg por um átomo de Cu e pela reação de saponificação, tornando-a solúvel em água. A SCC recebe destaque por apresentar propriedades optoeletrônicas interessantes em diferentes meios físicos e principalmente pela sua solubilidade em água. Esta molécula vem sendo aplicada em várias áreas como, por exemplo, na medicina, na indústria alimentícia e em sistemas eletrônicos. Neste trabalho, as propriedades fotofísicas da SCC em solução foram avaliadas conforme a influência da concentração, do pH e do solvente, incluindo água, álcool etílico, álcool isopropílico, dimetilsulfóxido (DMSO) e a mistura álcool e água. As características espectrais da SCC foram realizadas por absorção ótica na região do ultravioleta e visível, espectroscopia de fluorescência e ainda foram investigados os tempos de vida no estado excitado pela técnica de fluorescência resolvida no tempo. A espectroscopia de absorção no infravermelho e a espectroscopia Raman foram utilizadas como técnicas complementares para identificação estrutural química do material. Nas caracterizações por absorção ótica na região do ultravioleta e visível, em função da variação do pH, verificou-se a ocorrência de um deslocamento batocrômico, em meio ácido, característico de um agregado do tipo J. Em meio básico, o deslocamento não foi tão expressivo. Intensidades muito fracas de fluorescência foram obtidas a partir da solução de SCC em diferentes solventes. Os decaimentos de fluorescência foram tri-exponenciais, apresentando tempos de vida no estado excitado em torno de 5,00, 1,30 e 0,15 ns em todos os solventes estudados e em diferentes concentrações, exceto em água, onde não foi detectada emissão. Para a SCC na mistura água/álcool, observou-se a supressão estática da fluorescência com formação de complexos não fluorescentes e o aumento da quantidade ou do tamanho dos agregados.Item Reactive nitrogen/oxygen species production by nitro/nitrosyl supramolecular ruthenium porphyrin complexes.(2017) Barbosa, Marília Imaculada Frazão; Gimenez Parra, Gustavo; Correa, Rodrigo de Souza; Sampaio, Renato Neiva; Magno, Lais Nogueira; Silva, Rodrigo Costa; Doriguetto, Antônio Carlos; Ellena, Javier Alcides; Barbosa Neto, Newton Martins; Batista, Alzir Azevedo; Gonçalves, Pablo JoséThis manuscript reports on new nitro/nitrosyl Ru-based complexes, which were synthesized with the purpose of using them as precursors to obtain supramolecular ruthenium porphyrin species ({TPyP[Ru (NO2)(5,50-Mebipy)2]4}(PF6)4) and ({TPyP[Ru(NO)(5,50-Mebipy)2]4}(PF6)12). The photochemical and photophysical properties of these porphyrin species were investigated. Results show that the complex containing nitrite is able to produce NO by homolytic O—NO cleavage (FPPh NO = 0.05) while the {TPyP[Ru (NO)(5,50-Mebipy)2]4}(PF6)12 does it by direct labilization (FPPh NO = 0.53) of the Ru NO bond. Furthermore, a triplet quantum yield of 0.09 and 0.27 was observed for complexes containing nitrite and nitric oxide, respectively. The reactive oxygen species quantum yield for the complex {TPyP[Ru(NO) (5,50-Mebipy)2]4}(PF6)12 (0.78) is consistent with the sum of quantum yields NO release (0.53) and triplet state (0.27), which suggests that both processes participate in the formation of the reactive species. Our results show that combining these characteristics, NO production and triplet states, on the same platform could induce a synergic effect, leading to a considerable improvement in the photodynamic action of these complexes.