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http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/3637
Título: | Influência da temperatura em estudos de dissolução de formas farmacêuticas contendo sinvastatina. |
Título(s) alternativo(s): | Temperature effect on dissolution studies of simvastatin pharmaceutical dosage forms. |
Autor(es): | Marinho, Flávia Dias Marques Diniz, Mirella Monique Lana Zanon, José Carlos da Costa Reis, Ilka Afonso Lima, Angélica Alves Soares, Cristina Duarte Vianna |
Palavras-chave: | Estabilidade de medicamentos Sinvastatina Cápsulas Comprimidos Dissolução/análise |
Data do documento: | 2012 |
Referência: | MARINHO, F. D. M. et al. Influência da temperatura em estudos de dissolução de formas farmacêuticas contendo sinvastatina. Revista Brasileira de Farmácia, v. 93, p. 38-42, 2012. Disponível em: <http://www.rbfarma.org.br/files/rbf-2012-93-1-7.pdf>. Acesso em: 20 ago. 2014. |
Resumo: | O antihiperlipêmico sinvastatina está disponível no mercado nacional na forma de comprimidos e cápsulas manipuladas. Método por cromatografia a líquido de alta eficiência com detecção no ultravioleta (l 238 nm) foi utilizado para quantificar sinvastatina em cápsulas e comprimidos em tampão fosfato de sódio monobásico 0,01 M contendo laurilsulfato de sódio 0,5%, pH 7, utilizado como diluente ou meio de dissolução. A estabilidade de curto prazo do fármaco das amostras foi avaliada no diluente, mantido a diferentes temperaturas. A estabilidade de curto prazo (até 24 h) de soluções de sinvastatina, não submetidas ao teste de dissolução, foi satisfatória para o fármaco isolado e para cápsulas, o que não se verificou para comprimidos. A estabilidade da sinvastatina em soluções mantidas a 22-24 ºC por 8 h, após o teste de dissolução foi satisfatória para o fármaco isolado e para cápsulas contendo butilhidroxitolueno como excipiente. Os resultados de amostras de sinvastatina cápsulas contendo vitamina B12 e de comprimidos indicam a necessidade de refrigeração das soluções em estudos de dissolução, caso a análise cromatográfica tenha duração superior a 4 h e 2 h, respectivamente, como descrito. |
Resumo em outra língua: | The antihyperlipidemic simvastatin is available in the national market as compounded capsules and tablets dosage forms. A high performance liquid chromatographic method with ultraviolet detection (238 nm) was used to quantify simvastatin tablets and capsules in 0.5% SDS in monobasic sodium phosphate buffer 0.01 M pH 7, as diluent or dissolution medium. The samples short-term stability was evaluated in the diluent, maintained at different temperatures. The short-term stability (until 24 h) of simvastatin solutions, not submitted to dissolution test was satisfactory for drug and for capsules, what has not been observed for tablets. Simvastatin stability in solutions maintained at 22-24 °C for 8 h, after the dissolution test, was satisfactory for the drug and for capsules containing butylhydroxytoluene, as excipient. Results for simvastatin capsules containing vitamin B12 and tablets samples indicate the need for cooling the solutions in dissolution studies if chromatographic analysis lasts more than 4 h and 2 h, respectively, as described. |
URI: | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3637 |
ISSN: | 2176-0667 |
Licença: | A Revista Brasileira de Farmácia permite que o Repositório Institucional da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) deposite uma cópia eletrônica dos artigos publicados por esse periódico em que ao menos um dos autores faça parte da comunidade cientifica da UFOP. Fonte: Licença concedida mediante preenchimento de formulário no dia 12 nov. 2013. |
Aparece nas coleções: | DEFAR - Artigos publicados em periódicos |
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