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Título: Novos complexos de Ru(II)/benzoato/bipiridina/difosfina : influência da variação do ligante difosfínico sobre suas atividades biológicas.
Autor(es): Teixeira, Tamara
Orientador(es): Correa, Rodrigo de Souza
Oliveira, Katia Mara de
Palavras-chave: Rutênio
DNA
Oxidação
Data do documento: 2022
Membros da banca: Correa, Rodrigo de Souza
Bogado, André Luiz
Vieira, Camila Grossi
Referência: TEIXEIRA, Tamara. Novos complexos de Ru(II)/benzoato/bipiridina/difosfina: influência da variação do ligante difosfínico sobre suas atividades biológicas. 2022. 112 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2022.
Resumo: Complexos de rutênio têm sido muito explorados no desenvolvimento de candidatos a novos metalofármacos. Propriedades promissoras atribuídas ao rutênio consideram sua capacidade e facilidade de atingir vários estados de oxidação em fluídos biológicos, assim como a habilidade de interagir com biomoléculas. Diante disso, o presente trabalho dedica-se a obtenção e caracterização de três novos complexos de rutênio contendo benzoato (AB), 2,2’-bipiridina (bipy) e diferentes ligantes difosfínicos, obtendo-se complexos de fórmula geral [Ru(AB)(bipy)(P-P)]PF6, onde P-P = 1,2’-bis(difenilfosfino)etano (dppe) [Complexo 1], 1,3’-bis(difenilfosfino)propano (dppp) [Complexo 2] e 1,2’-bis(difenilfosfino)ferroceno (dppf) [Complexo 3]. Os compostos sintetizados foram caracterizados por condutividade molar, análise elementar, ponto de fusão, voltametria cíclica e de pulso diferencial, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e na região do UV-Vis, ressonância magnética nuclear (RMN) de 31P{1H}, 1H e 13C e por difração de raios X de monocristal no caso dos complexos 1 e 2. Ensaios de estabilidade em DMSO e meio de cultura sugerem que os complexos são estáveis nas condições utilizadas. Os complexos foram avaliados quanto à atividade citotóxica contra linhagens tumorais MDA-MB-231 (adenocarcinoma de mama triplo negativo), MCF-7 (adenocarcinoma de mama hormônio dependente), A549 (pulmão) e não tumorais MCF-10A (mama) e MRC-5 (pulmão). Resultados promissores foram obtidos comparados com os precursores, sendo que o complexo 3 foi o mais citotóxico. Por fim, visando a análise e estudo das propriedades biológicas dos complexos, estudos de interação com o DNA e com a albumina de soro bovino (BSA) foram realizados. Os resultados indicaram uma interação reversível com o DNA, provavelmente através de forças eletrostáticas. Os complexos 1 e 3 interagiram fracamente com a BSA e o complexo 2 interagiu fortemente com a BSA.
Resumo em outra língua: Ruthenium complexes have been very explored as promising metallodrug candidates. Their promising properties may be due to ability to reach various oxidation states in biological fluids, as well as their ability to interact with biomolecules. Therefore, the present report is dedicated to obtaining and characterizing three new ruthenium complexes containing benzoate (AB), 2,2'-bipyridine (bipy) and different diphosphinic ligands, obtaining complexes of general formula [Ru(AB)(bipy)(PP)]PF6, where PP = 1,2'-bis(diphenylphosphine)ethane (dppe) [Complex 1], 1,3'-bis(diphenylphosphine)propane (dppp) [Complex 2] and 1 ,2'- bis(diphenylphosphine)ferrocene (dppf) [Complex 3]. The compounds were characterized by molar conductivity, elemental analysis, melting point, cyclic and differential pulse voltammetry, absorption spectroscopy in the infrared region and in the UV-Visible region, nuclear magnetic resonance of 31P{1H}, 1H e 13C and by single-crystal X-ray diffraction for complexes 1 and 2. Stability assays in DMSO and cell culture medium suggest that the complexes are stable under these conditions. The complexes were evaluated for cytotoxic activity against tumor cell lines MDA-MB-231 (triple negative breast adenocarcinoma), MCF-7 (hormone dependent breast adenocarcinoma), A549 (lung) and non-tumor lines MCF- 10A (breast) and MRC-5 (lung). Promising results were obtained compared to the precursors, with complex 3 being the most cytotoxic. in which showed promising results with IC50 values lower than their respective precursors. Finally, in order to the analysis and study of the biological properties of the complexes, DNA and bovine serum albumin (BSA) interaction studies were carried out. The results suggest a reversible interaction with DNA, probably through electrostatic forces. Complexes 1 and 3 have weak interactions with BSA and complex 2 has strong interactions strongly with BSA.
Descrição: Programa de Pós-Graduação em Química. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/15087
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